В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Цетиризин. Представени са прегледи на посетителите на сайта - потребители на това лекарство, както и мненията на лекарите специалисти по употребата на цетиризин в тяхната практика. Голяма молба за по-активно добавяне на обратна информация за лекарството: лекарството помогна или не помогна да се отървем от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, може би не са посочени от производителя в анотацията. Аналози на цетиризин в присъствието на налични структурни аналози. Използва се за лечение на уртикария, полиноза и други прояви на алергия при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене. Съставът на лекарството.
Цетиризин е конкурентен хистаминов антагонист, хидроксизин метаболит, който блокира H1-хистаминовите рецептори. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, притежава антипервутично и антиексудативно действие. Той засяга ранния етап на алергичните реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в късния стадий на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканния оток, облекчава спазъм на гладките мускули.
Елиминира кожната реакция при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).
Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти не предизвиква успокоително действие. Началото на действие след еднократна доза от 10 mg цетиризин - след 20 минути (при 50% от пациентите) и след 60 минути (при 95% от пациентите) продължава повече от 24 часа.На фона на курсово лечение не се развива толерантност към антихистаминния ефект на цетиризин. След прекратяване на лечението, ефектът продължава до 3 дни.
структура
Цетиризин дихидрохлорид + ексципиенти.
Фармакокинетика
Бързо се абсорбира от храносмилателния тракт. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията (AUC), но удължава времето за достигане на Cmax с 1 час и намалява стойността на Cmax с 23%. Той се метаболизира в малки количества в черния дроб чрез О-деалкилиране с образуването на фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други H1-хистамин рецепторни блокери, които се метаболизират в черния дроб с участието на системата на цитохром Р450). Не е кумулирано. 2/3 от лекарството се екскретира непроменено от бъбреците и около 10% през червата. Прониква в кърмата.
свидетелство
- сезонен и целогодишен алергичен ринит и конюнктивит (сърбеж, кихане, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия);
- уртикария (включително хронична идиопатична уртикария);
- сенна хрема (полиноза);
- сърбеж;
- ангиоедем (ангиоедем);
- алергична дерматоза (включително атопичен дерматит, невродермит).
Форми на освобождаване
10 mg обвити таблетки.
Капки за орално приложение.
Инструкции за употреба и дозиране
Възрастни и юноши над 12 години се препоръчват да приемат 10 mg (1 таблетка) цетиризин, за предпочитане вечер.
Деца на възраст от 6 до 12 години и с тегло под 30 kg 5 mg (1/2 таблетки) вечер; с тегло над 30 kg - 10 mg (1 таблетка) вечер. Можете да приемате 5 mg (1/2 таблетки) 2 пъти дневно (сутрин и вечер).
Възрастни и юноши над 12 години се препоръчват да приемат 10 mg (10 ml (2 мерителни лъжички)) цетиризин, за предпочитане вечер.
Деца на възраст от 2 до 12 години и с тегло под 30 kg трябва да бъдат предписани 5 ml (1 лъжичка); с тегло над 30 kg - 10 ml (2 мерителни лъжички) вечер. Възможен е прием по 5 ml (1 измерена лъжица) 2 пъти дневно (сутрин и вечер).
Възрастни и тийнейджъри над 12 години се препоръчват да приемат 10 mg (20 капки) цетиризин, за предпочитане вечер.
Деца на възраст 1-2 години трябва да се предписват по 2,5 mg (5 капки) 2 пъти дневно; на възраст 2-6 години - 2,5 mg (5 капки) 2 пъти дневно (сутрин и вечер) или 5 mg (10 капки) вечер; на възраст 6-12 години, 5 mg (10 капки) 2 пъти дневно (сутрин и вечер) или 10 mg (20 капки) вечер.
Пациентите с бъбречна недостатъчност трябва да намалят препоръчваната доза с 2 пъти.
В случай на нарушена чернодробна функция, дозата трябва да се избира индивидуално, особено внимателно - с едновременна бъбречна недостатъчност.
Пациенти в напреднала възраст с нормална корекция на дозата не се изисква.
При сезонен алергичен ринит продължителността на терапията за възрастни обикновено е от 3 до 6 седмици, а при краткотрайна експозиция на алерген е достатъчно да се получи за 1 седмица. Продължителността на терапията за деца над 6-годишна възраст е от 2 до 4 седмици, а при краткотрайна експозиция на алерген е достатъчно да се получи за 1 седмица.
Таблетките се приемат орално, независимо от храненето, не се дъвчат и не се притискат с достатъчно количество течност, за предпочитане вечер.
Странични ефекти
- сухота в устата;
- диспепсия;
- главоболие;
- сънливост;
- умора;
- виене на свят;
- вълнение;
- мигрена;
- кожен обрив;
- ангиоедем;
- уртикария;
- сърбеж по кожата.
Противопоказания
- тежко бъбречно заболяване;
- бременност;
- кърмене (кърмене);
- свръхчувствителност към лекарството.
Употреба по време на бременност и кърмене
Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност. Ако е необходимо, назначаването на лекарството по време на кърмене трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.
Употреба при пациенти в напреднала възраст
С грижа да се прилага при пациенти в напреднала възраст.
Употреба при деца
Лекарството под формата на капки за перорално приложение е предназначено за деца над 1 година.
Лекарството под формата на сироп е предназначено за деца над 2-годишна възраст.
Лекарството под формата на таблетки е предназначено за деца над 6-годишна възраст.
Специални инструкции
Едновременното използване на лекарства, които потискат централната нервна система, не се препоръчва.
На фона на лекарството не трябва да се използва етанол (алкохол).
Когато се предписва лекарство на пациенти с диабет, трябва да се има предвид, че 1 таблетка отговаря на по-малко от 0,01 XE, 10 ml сироп (2 лъжички) съдържат 3,15 g сорбитол (800 mg фруктоза), което съответства на 0,026 XE.
Поради съдържанието на глицерол, пропиленгликол, метил 4-хидроксибензоат, пропил 4-хидроксибензоат в състава на сиропа, главоболие, стомашно-чревни нарушения, бронхоспазъм и уртикария са възможни при приемане на лекарството във високи дози.
Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление
По време на периода на употреба на лекарството е необходимо да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и бързина на психомоторните реакции.
Взаимодействие с лекарства
Клинично значимото взаимодействие на цетиризин с други лекарства не е установено.
Съвместното приложение с теофилин (в доза от 400 mg дневно) води до намаляване на общия клирънс на цетиризин (не се променя кинетиката на теофилин).
Аналози на цетиризин
Структурни аналози на активното вещество:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Зиртек;
- Zodak;
- Letizen;
- Parlazin;
- Цетиризин хексал;
- Cetirizine Teva;
- Цетиризин дихидрохлорид;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Аналози на терапевтичния ефект (средства за лечение на уртикария):
- Allerfeks;
- Asmol 10;
- астемизол;
- Berlikort;
- Vero Loratadin;
- хидрокортизон;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Dekortin;
- дексаметазон;
- Задитен;
- Зиртек;
- Zodak;
- Калциев хлорид;
- Kenakort;
- Kestin;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- Claritin;
- Уред за пречистване;
- Klarotadin;
- клемастин;
- Ksizal;
- Lomilan;
- лоратадин;
- Lordestin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Nobrassit;
- Oksikort;
- Parlazin;
- преднизолон;
- Primalan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- suprastin;
- Suprastineks;
- tavegil;
- Telfast;
- Tirlor;
- Tranexam;
- Дълги пътешествия;
- fenistil;
- fenkarol;
- Fortekortin;
- Хилак Форте;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erolin.
цетиризин
Цетиризин е антихистаминово лекарство, което има продължителен антиалергичен ефект. Лекарството принадлежи към последното поколение антихистамини и е конкурентен хистамин антагонист и H1-хистамин рецепторен блокер.
В тази статия ще разгледаме защо лекарите предписват цетиризин, включително инструкции за употреба, аналози и цени за това лекарство в аптеките. Реалните свидетелства на хора, които вече са се възползвали от цетиризина, могат да бъдат прочетени в коментарите.
Състав и форма на освобождаване
Цетиризин се предлага в няколко лекарствени форми:
- Капки за вътрешна употреба съдържат 10 mg цетризин и помощни вещества - бензоена киселина, натриев ацетат трихидрат, дестилирана вода, пропиленгликол, глицерол. Във флакона може да има 10 или 20 ml капки.
- Таблетките имат продълговата форма и белия цвят. Всяка таблетка съдържа 10 mg цетиризин дихидрохлорид и група помощни вещества - микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, титанов диоксид.
- Сироп за вътрешна употреба съдържа 10 mg от основното вещество и редица спомагателни - сорбитол, натриев захарин, метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, бананов аромат, оцетна киселина, глицерол, пропиленгликол, натриев ацетат.
Клинико-фармакологична група: хистамин H1 рецепторен блокер. Противоалергично лекарство.
Какво е цетиризин?
Така че, цетиризинът е показан за борба с:
- С сенна хрема (полиноза).
- Сърбеж.
- Ангиоедем.
- Сърбеж по алергична дерматоза.
- Борба с уртикария, включително хронична идиопатична уртикария.
- Сезонен и целогодишен алергичен ринит и конюнктивит. Също така, това лекарство помага да се справят със сърбеж, кихане, ринорея, разкъсване, хипертония на конюнктивата и това. г.
Фармакологично действие
Според инструкциите, цетиризин е хистамин H1 рецепторен блокер, който има изразено антиалергично действие върху организма. Използването на това лекарство в препоръчителните дози практически няма антихолинергични, антисеротонинови и седативни ефекти. Това лекарство в най-кратки срокове улеснява хода на алергичния процес, а също и предотвратява неговото развитие. Отзиви Цетиризинът показва, че лекарството има антипруритно и антиексудативно действие.
Почти няма антихолинергични и седативни ефекти. Ефектът се наблюдава след 1 час, максималното действие се определя след 4 часа, а продължителността е 24 часа. Действието продължава 3 дни след края на лечението. На фона на лечението толеранс към лекарството не се развива.
Инструкции за употреба
Лекарството под формата на таблетки, предписани за възрастни и деца над 12 години, по 1 таблетка на ден, за предпочитане вечер (преди лягане).
- Деца на възраст от шест до дванадесет години, с телесно тегло под 30 kg, вземат половин хапче вечер, с телесно тегло над 30 kg - една таблетка преди лягане. Разрешено е да се разделят хапчетата в два пъти (половин хапче сутрин, половин хапче вечер).
Инструкция за цетиризинов сироп:
- Дневната доза сироп за деца на възраст от 2 до 12 години с тегло под 30 кг не трябва да надвишава 5 мл, с тегло над 30 кг - 10 мл на ден.
- Възрастни и деца над 12 години се предписват по 10 ml сироп на ден.
Инструкции за капки цетиризин:
- Под формата на капки цетиризин приемайте деца на възраст от една до две години в доза от 2,5 mg (5 капки) на ден. На възраст от две до шест години, дозата е 5 mg (10 капки) на ден. На възраст от шест до дванадесет години, децата приемат лекарството или аналог на цетиризин 10 mg (20 капки) на ден.
- Деца над 12-годишна възраст и възрастни обикновено приемат по 20 капки (10 mg) на ден. Лекарството се приема вечер.
Продължителността на лечението на сезонни алергии е 3-6 седмици, краткосрочните алергии - 1 седмица.
Намерени заклети враг МЪЖКАТА пирон! Ноктите ще бъдат почистени за 3 дни! Вземи го.
цетиризин
, Таблетки, покрити с филм, бели или почти бели, кръгли, двойно изпъкнали; върху напречното сечение - сърцевината е бяла или почти бяла.
Помощни вещества: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, кросповидон, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид.
Състав на обвивката: [хипромелоза, талк, титанов диоксид, макрогол 4000] или [сухо бяло филмово покритие, съдържащо хипромелоза, талк, титанов диоксид, макрогол 4000].
10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
10 бр. - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.
Конкурентно хистаминов антагонист, хидроксизин метаболит, блокира Н1-хистаминови рецептори. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, притежава антипервутично и антиексудативно действие. Той засяга ранния етап на алергичните реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в късния стадий на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканния оток, облекчава спазъм на гладките мускули.
Елиминира кожната реакция при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).
Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти не предизвиква успокоително действие. Началото на действие след еднократна доза от 10 mg цетиризин - след 20 минути (при 50% от пациентите) и след 60 минути (при 95% от пациентите) продължава повече от 24 часа.На фона на курсово лечение не се развива толерантност към антихистаминния ефект на цетиризин. След прекратяване на лечението, ефектът продължава до 3 дни.
Бързо абсорбира се от стомашно-чревния тракт, време за достигане на Смакс след поглъщане - 1 час Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията (AUC), но удължава времето за достигане на С с 1 час.макс и намалява количеството на Смакс с 23%. Когато се приема в доза от 10 mg 1 път / ден в продължение на 10 дни, равновесната концентрация в плазмата е 310 ng / ml и се отбелязва 0,5–1,5 h след приложението. Комуникация с плазмените протеини - 93% и не се променя при концентрация на цетиризин в диапазона 25-1000 ng / ml. Фармакокинетичните параметри на цетиризин варират линейно с назначаването на доза от 5-60 mg. Vг - 0.5 l / kg. В малки количества, той се метаболизира в черния дроб чрез О-деалкилиране с образуването на фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други Н1-хистаминови рецептори, метаболизирани в черния дроб с участието на системата на цитохром Р450). Не е кумулирано. 2/3 от лекарството се екскретира непроменено от бъбреците и около 10% през червата.
Системен клирънс - 53 ml / min. T1/2 при възрастни - 7-10 часа, при деца 6-12 години - 6 часа, при деца от 2 до 6 години - 5 часа, при деца от 6 месеца до 2 години - 3 часа.1/2 повишен с 50%, системният клирънс е намален с 40% (намалена бъбречна функция).
При пациенти с нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс под 40 ml / min), клирънсът на лекарството намалява и1/2 удължават (така, при пациенти на хемодиализа, общият клирънс се намалява със 70% и е 0,3 ml / min / kg, а1/2 тя се удължава с 3 пъти), което изисква съответната промяна на режима на дозиране.
Пациенти с хронични чернодробни заболявания (хепатоцелуларна, холестатична или билиарна цироза) имат удължаване на Т t1/2 с 50% и намаляване на общия клирънс с 40% (корекция на режима на дозиране е необходима само при едновременно намаляване на скоростта на гломерулната филтрация). Прониква в кърмата.
- сезонен и целогодишен алергичен ринит и конюнктивит (сърбеж, кихане, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия);
- уртикария (включително хронична идиопатична уртикария);
- сенна хрема (полиноза);
- ангиоедем (ангиоедем);
- алергична дерматоза.
- намалена бъбречна функция (креатининов клирънс 30-49 ml / min);
- хронична бъбречна недостатъчност;
- възраст на децата до 6 години;
- свръхчувствителност към цетиризин, други компоненти на лекарството, хидроксизин.
С грижа: напреднала възраст (възможно е намаляване на гломерулната филтрация).
Вътре, независимо от храненето, не дъвче и пие много течности, за предпочитане вечер.
Възрастни и деца над 6-годишна възраст (с телесно тегло над 30 кг) - 1 таб. 1 време / ден
Лекарството обикновено се понася добре. Страничните ефекти са редки и имат преходен характер.
От страна на храносмилателната система: сухота в устата, диспепсия.
От нервната система: замаяност, главоболие, сънливост, умора, възбуда, мигрена.
Алергични реакции: ангиоедем, кожни обриви, сърбеж, уртикария.
Симптоми (при еднократна доза от 50 mg): сухота в устата, сънливост, задържане на урина, запек, тревожност, раздразнителност.
Лечение: стомашна промивка, симптоматична терапия. Специфичният антидот не е разкрит. Хемодиализата е неефективна.
Комбинираната употреба с теофилин (400 mg / ден) води до намаляване на общия клирънс на цетиризин (не се променя кинетиката на теофилин).
Миелотоксичните лекарства повишават хематоксичността на лекарството.
Не са открити клинично значими взаимодействия с други лекарства (псевдоефедрин, циметидин, кетоконазол, еритромицин, азитромицин, диазепам, глипизид).
Не се препоръчва за едновременна употреба с алкохол и лекарства, които потискат централната нервна система.
Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление:
По време на лечението е необходимо да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и бързина на психомоторните реакции. Ако надвишавате дозата от 10 mg / ден, способността за бързи реакции може да се влоши.
Не се препоръчва употребата на лекарството по време на бременност. защото Цетиризин преминава в кърмата, не се предписва по време на кърмене.
Деца на възраст над 6 години (с телесно тегло над 30 кг) - 1 таб. 1 време / ден
Противопоказан при деца под 6 години.
- намалена бъбречна функция (креатининов клирънс 30-49 ml / min);
- хронична бъбречна недостатъчност.
Съхранявайте лекарството на сухо, тъмно място при температура, която не надвишава 25 ° C.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Срок на годност - 2 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.
Цетиризин (цетиризин)
Съдържанието
Структурна формула
Руско име
Латинско наименование на веществото цетиризин
Химично наименование
[2- [4 - [(4-хлорофенил) фенилметил] -1-пиперазинил] етокси] оцетна киселина (като хидрохлорид)
Брутна формула
Фармакологична група на веществото Цетиризин
Нозологична класификация (МКБ-10)
CAS код
Характеристики на веществото Цетиризин
Производно на пиперазин, бял кристален прах, разтворим във вода, молекулно тегло - 461.82.
фармакология
Цетиризин е метаболит на хидроксизин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокове Н1-хистаминови рецептори.
В допълнение към антихистаминния ефект, цетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции: при доза от 10 mg 1 или 2 пъти дневно инхибира късната фаза на агресирането на еозинофилите в кожата и конюнктивата на пациенти с алергични реакции.
Клинична ефикасност и безопасност
Проучвания при здрави доброволци показват, че цетиризин, когато се приема в дози от 5 или 10 mg, значително инхибира реакцията под формата на обрив и зачервяване до въвеждането на хистамин в кожата при високи концентрации, но корелацията с ефективността не е установена. В 6-седмично плацебо-контролирано проучване, включващо 186 пациенти с алергичен ринит и свързана с белия дроб и умерено тежка бронхиална астма, цетиризин 10 mg 1 път на ден намалява симптомите на ринит и не засяга белодробната функция.
Резултатите от това проучване потвърждават безопасността на цетиризин при пациенти с алергии и бронхиална астма при лек и умерен курс.
В плацебо-контролирано проучване е показано, че приемането на цетиризин в доза от 60 mg / ден за 7 дни не е довело до клинично значимо удължаване на QT интервала. Получаването на цетиризин в препоръчваната доза показва подобрение в качеството на живот на пациентите с целогодишен и сезонен алергичен ринит.
Деца. В 35-дневно проучване, включващо пациенти на възраст 5–12 години, не са открити признаци на имунитет към антихистаминния ефект на цетиризин. Нормалната реакция на кожата към хистамин се възстановява в рамките на 3 дни след прекъсване на лекарството, когато се използва многократно.
В 7-дневно плацебо-контролирано проучване на цетиризин, в лекарствена форма на сироп, с участието на 42 пациенти на възраст от 6 до 11 месеца, бе доказана безопасността на употребата му. Цетиризин се прилага в доза от 0.25 mg / kg 2 пъти дневно, което приблизително съответства на 4.5 mg на ден (дозовият интервал е от 3.4 до 6.2 mg на ден).
Употребата при деца от 6 до 12 месеца е възможна само по лекарско предписание и под строг лекарски контрол.
Фармакокинетичните параметри на цетиризин, когато се приемат в дози от 5 до 60 mg, варират линейно.
Tмакс в кръвната плазма е (1 ± 0.5) h, и Cмакс - 300 ng / ml.
Фармакокинетични параметри като Смакс в кръвната плазма и AUC, са хомогенни. Храната не влияе на пълната абсорбция на цетиризин, въпреки че скоростта му намалява. Бионаличността на различни лекарствени форми на цетиризин е сравнима.
Цетиризин се свързва (93 ± 0,3)% с плазмените протеини. Vг е 0,5 л / кг. Цетиризин не повлиява свързването на варфарин с протеините.
Цетиризин не се подлага на обширен първичен метаболизъм.
T1/2 е приблизително 10 часа.
Когато се приема цетиризин в дневна доза от 10 mg за 10 дни, не се наблюдава кумулация.
Приблизително 2/3 от приетата доза се екскретира в урината без промяна.
Специални групи пациенти
Пациенти в напреднала възраст. При 16 възрастни хора с еднократна доза цетиризин в доза от 10 mg T1/2 е по-висок с 50%, а клирънсът е по-нисък с 40% в сравнение с не-възрастните хора.
Намаляването на клирънса на цетиризин при пациенти в напреднала възраст вероятно се дължи на намаляване на бъбречната функция при тази категория пациенти.
Бъбречна недостатъчност. При пациенти с лека степен на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при здрави доброволци с нормална бъбречна функция.
Пациенти с умерена бъбречна недостатъчност и пациенти на хемодиализа (Cl креатинин 10 ml / min изискват корекция на режима на дозиране); пациенти в напреднала възраст (с възрастово намаляване на гломерулната филтрация); епилепсия и пациенти с повишена конвулсивна готовност; пациенти с фактори, които предразполагат към задържане на урина (вижте “Предпазни мерки”); възраст до 1 година (за лекарствената форма на капка); период на кърмене.
Употреба по време на бременност и кърмене
При анализиране на проспективни данни за повече от 700 случая на бременност, няма случаи на образуване на малформации, ембрионална и неонатална токсичност с ясна причинно-следствена връзка с употребата на цетиризин.
Експерименталните проучвания върху животни не показват каквито и да било преки или косвени странични ефекти на цетиризин върху развиващия се плод, по време на бременност и постнатално развитие.
Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на цетиризин по време на бременност, така че не трябва да се използва по време на бременност.
Категория на действие върху плода от FDA - B.
Цетиризин се екскретира в кърмата - от 25 до 90% от плазмената му концентрация, в зависимост от времето след приложението. По време на периода на кърмене се използва след консултация с лекар, ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за детето.
Плодовитостта. Наличните данни за ефекта върху фертилитета при хора са ограничени, но не е установен отрицателен ефект върху плодовитостта.
Странични ефекти на цетиризин
Данните, получени в клинични проучвания
Резултатите от клиничните проучвания показват, че употребата на цетиризин в препоръчваните дози води до развитие на незначителни нежелани ефекти върху централната нервна система, включително сънливост, умора, световъртеж и главоболие. В някои случаи се регистрира парадоксално стимулиране на ЦНС.
Въпреки че цетиризин е селективен периферен блокер H1-Рецептори и практически няма антихолинергичен ефект, се съобщава за изолирани случаи на затруднено уриниране, нарушения на настаняването и сухота в устата.
Съобщава се за нарушена чернодробна функция, придружена от повишени нива на чернодробните ензими и билирубина. В повечето случаи нежеланите събития са отзвучавали след спиране на цетиризин.
Списък на нежеланите нежелани реакции. Има данни, получени в хода на двойно-слепи контролирани клинични проучвания, насочени към сравняване на цетиризин и плацебо или други антихистаминови лекарства, използвани в препоръчителни дози (10 mg 1 път дневно за цетиризин) при повече от 3200 пациенти, въз основа на които е възможно да се извърши надежден анализ. данни за безопасност.
Съгласно резултатите от комбинирания анализ, в плацебо-контролирани проучвания с използване на цетиризин в доза от 10 mg (n = 3260) и плацебо (n = 3061), са открити следните нежелани реакции с честота 1% или по-висока.
Общи нарушения и разстройства на мястото на инжектиране: умора - 1,63 и 0,95%.
От страна на нервната система: замаяност - 1.1 и 0.98%; главоболие - 7,42 и 8%.
От страна на храносмилателния тракт: коремна болка - 0.98 и 1.08%; сухота в устата - 2.09 и 0.82%; гадене - 1.07 и 1.14%.
От страна на психиката: сънливост - 9,63 и 5%.
От страна на дихателната система, органите на гръдния кош и медиастинума: фарингит - 1.29 и 1.34%.
Въпреки че честотата на сънливост в групата на цетиризин е по-висока от тази в групата на плацебо, в повечето случаи това нежелано събитие е било леко до умерено тежко. Обективна оценка, извършена в други проучвания, потвърждава, че употребата на цетиризин в препоръчваната дневна доза при здрави млади доброволци не влияе на ежедневната им активност.
Деца. В плацебо-контролирани проучвания при деца на възраст от 6 месеца до 12 години, следните нежелани реакции са идентифицирани с честота 1% и по-висока в групите, приемали цетиризин (n = 1656) и плацебо (n = 1294).
От храносмилателния тракт: диария - 1 и 0.6%.
От страна на психиката: сънливост - 1.8 и 1.4%.
От страна на дихателната система, органите на гръдния кош и медиастинума: ринит - 1.4 и 1.1%.
Общи нарушения и нарушения на мястото на инжектиране: умора - 1 и 0,3%.
Опит след регистрация
В допълнение към нежеланите събития, идентифицирани по време на клиничните проучвания и описани по-горе, следните нежелани реакции са наблюдавани в рамките на употребата на цетиризин след регистрацията.
По-долу са представени нежелани явления в класовете на органите на MedDRA и честотата на развитие, въз основа на данни от използването на цетиризин след регистрацията.
Честотата на нежеланите събития е определена както следва: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100, ®
Цетиризин (CETIRIZINE) - инструкции за употреба на таблетки и капки
Цетиризин (CETIRIZINE) е антиалергично лекарство.
Наименование на лекарството Цетиризин (CETIRIZINE)
Фото лекарство Цетиризин
- Активна съставка: Цетиризин хидрохлорид (10 mg) (цетиризин хидрохлорид).
- Помощни вещества: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, кросповидон, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид, хипромелоза, талк, титанов диоксид, макрогол 4000.
- Фармакотерапевтична група: Противоалергичен агент - H1-хистамин рецепторен блокер.
- ATX код: R06AE07.
- Освобождаване на формата: капки за перорално приложение, разтвор за перорално приложение, сироп, обвити таблетки, обвити таблетки.
- Условия за съхранение: съхранявайте на сухо, защитено от светлина и на място недостъпно за деца място, при температура не по-висока от + 25 ° C. Срок на годност: 2 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката. След отваряне на бутилката, лекарството под формата на капки за перорално приложение трябва да се използва в рамките на 6 месеца под формата на сироп - до 3 месеца.
- Условия за продажба: лекарството е одобрено за употреба като средство за отпускане на лекарства.
- Производител: Vertex, Русия; Salyutas Pharma GmbH, Германия; Тева, Израел; Danafa Pharmaceutical Joint, Виетнам; Replepharm, Македония.
Показания за употреба
Активното вещество Цетиризин е стандартно антиалергично средство, насочено към инхибиране на възбуждането на хистаминовите рецептори в организма, в резултат на което се подтискат анормалните реакции на тялото към алерген от външната или вътрешната среда.
Така че, показания за употребата на лекарството Цетиризин:
- сърбеж;
- симптоми на обща алергия с умерена тежест - ринорея, зачервяване на конюнктивалната мембрана на зрителния анализатор, разкъсване, сърбеж в лигавицата, кихане, ринит;
- хронични и идиопатични форми на уртикария;
- дерматоза с аномален ход;
- персистиращ и периодичен ринит;
- атопичен невродермит и дерматит;
- конюнктивит атопичен характер в остра форма;
- болести на зрителния анализатор с неясен генезис с проявите, описани във втория параграф;
- кожни заболявания с неизвестен произход със симптоми на сърбеж, обрив и зачервяване;
- обрив с неясен произход;
- заболявания на съдовете на конюнктивата;
- назофарингит със симптоми на ринорея и лигавична хиперемия в острата форма на алергичен тип;
- сенна хрема.
Като част от комплексната терапия, цетиризин се използва за лечение на атопична бронхиална астма.
CETIRIZIN (CETIRIZINE) инструкции за употреба
Притежател на удостоверение за регистрация:
Форма за дозиране
Форма на освобождаване, опаковка и състав на цетиризин
Таблетки, покрити с филм, бели или почти бели, кръгли, двойно изпъкнали; върху напречното сечение - сърцевината е бяла или почти бяла.
Помощни вещества: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, кросповидон, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид.
Състав на обвивката: [хипромелоза, талк, титанов диоксид, макрогол 4000] или [сухо бяло филмово покритие, съдържащо хипромелоза, талк, титанов диоксид, макрогол 4000].
10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
10 бр. - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.
Фармакологично действие
Конкурентно хистаминов антагонист, хидроксизин метаболит, блокира Н1-хистаминови рецептори. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, притежава антипервутично и антиексудативно действие. Той засяга ранния етап на алергичните реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в късния стадий на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканния оток, облекчава спазъм на гладките мускули.
Елиминира кожната реакция при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).
Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти не предизвиква успокоително действие. Началото на действие след еднократна доза от 10 mg цетиризин - след 20 минути (при 50% от пациентите) и след 60 минути (при 95% от пациентите) продължава повече от 24 часа.На фона на курсово лечение не се развива толерантност към антихистаминния ефект на цетиризин. След прекратяване на лечението, ефектът продължава до 3 дни.
Фармакокинетика
Бързо абсорбира се от стомашно-чревния тракт, време за достигане на Смакс след поглъщане - 1 час Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията (AUC), но удължава времето за достигане на С с 1 час.макс и намалява количеството на Смакс с 23%. Когато се приема в доза от 10 mg 1 път / ден в продължение на 10 дни, равновесната концентрация в плазмата е 310 ng / ml и се отбелязва 0,5–1,5 h след приложението. Комуникация с плазмените протеини - 93% и не се променя при концентрация на цетиризин в диапазона 25-1000 ng / ml. Фармакокинетичните параметри на цетиризин варират линейно с назначаването на доза от 5-60 mg. Vг - 0.5 l / kg. В малки количества, той се метаболизира в черния дроб чрез О-деалкилиране с образуването на фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други Н1-хистаминови рецептори, метаболизирани в черния дроб с участието на системата на цитохром Р450). Не е кумулирано. 2/3 от лекарството се екскретира непроменено от бъбреците и около 10% през червата.
Системен клирънс - 53 ml / min. T1/2 при възрастни - 7-10 часа, при деца 6-12 години - 6 часа, при деца от 2 до 6 години - 5 часа, при деца от 6 месеца до 2 години - 3 часа.1/2 повишен с 50%, системният клирънс е намален с 40% (намалена бъбречна функция).
При пациенти с нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс под 40 ml / min), клирънсът на лекарството намалява и1/2 удължават (така, при пациенти на хемодиализа, общият клирънс се намалява със 70% и е 0,3 ml / min / kg, а1/2 тя се удължава с 3 пъти), което изисква съответната промяна на режима на дозиране.
Пациенти с хронични чернодробни заболявания (хепатоцелуларна, холестатична или билиарна цироза) имат удължаване на Т t1/2 с 50% и намаляване на общия клирънс с 40% (корекция на режима на дозиране е необходима само при едновременно намаляване на скоростта на гломерулната филтрация). Прониква в кърмата.
Цетиризин - инструкции за употреба, индикации, състав, форма на освобождаване, странични ефекти, аналози и цена
Цетиризин е антиалергично лекарство от групата на блокерите на хистаминовите рецептори. Активният компонент на цетиризин дихидрохлорид улеснява протичането на алергия, облекчава симптомите. Лекарството се произвежда от няколко руски фармацевтични компании и чуждестранни фирми. Прочетете инструкциите за използване на инструмента.
Състав и форма на освобождаване
Цетиризин (цетиризин) е представен в три формата: таблетки, капки и хексален сироп. Техният състав и опаковка:
Бели кръгли хапчета
Бистра течност с миризма на банан
Концентрация на цетиризин дихидрохлорид, mg
Макрогол, титанов диоксид, микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, талк, колоиден силициев диоксид, кросповидон, хипромелоза, магнезиев стеарат
Натриев трихидрат ацетат, бензоена киселина, вода, глицерол, пропиленгликол
Бананов ароматизатор, сорбитол, оцетна киселина, глицерол, захарин натрий, пропиленгликол, пропил парахидроксибензоат, метил парахидроксибензоат, натриев ацетат
Опаковки от 10 таблетки, 1, 2 или 3 опаковки в опаковка с инструкции за употреба
Бутилки от 10 или 20 ml
Бутилки от 75 или 150 ml с мерителна лъжица
Фармакологични свойства
Активната съставка на лекарството е хистаминов антагонист, хидроксизин метаболит, който блокира хистаминовите рецептори. Цетиризин пречи на развитието и улеснява протичането на алергията, проявява антиексудативно, антипруритно действие. Инструментът засяга ранния стадий на проявата на алергични реакции, не освобождава възпалителни медиатори на късен етап от развитието на алергия.
С помощта на лекарството се намалява миграцията на неутрофили, еозинофили и базофили. Инструментът намалява пропускливостта на капилярите, не позволява развитието на тъканния оток, елиминира спазъм на гладките мускули. Лекарството елиминира кожните реакции с въвеждането на специфични алергени, охлаждане (със студена тип уртикария). Антихолинергичните и антисеротониновите активности почти не са характерни за лекарството.
Терапевтичните дози на цетиризин не предизвикват седативни реакции. Половин час или час след приемането на 10 mg от лекарството започва действие, което продължава повече от един ден. Средствата за лечение на курса не предизвикват развитие на толерантност към антихистаминното действие. След края на терапията ефективността продължава още три дни. Активната съставка се абсорбира бързо в кръвния поток, достига максималната концентрация за един час (храната увеличава скоростта).
Цетиризин е 93% свързан с плазмения албумин, който се метаболизира в черния дроб. Веществото не се натрупва, отделя се от бъбреците и червата в непроменен вид. Елиминационният полуживот е 3-10 часа, зависи от възрастта - намалява при деца и пациенти в напреднала възраст. С намаляване на бъбречната функция, клирънсът на лекарството намалява, с хронични чернодробни заболявания, полуживотът е удължен.
Показания за употреба
Според инструкциите, лекарството се предписва за употреба при развитието на алергични реакции. Показания са:
- сърбеж;
- сезонен и целогодишен ринит, конюнктивит, придружен от сърбеж, кихане, конюнктивална хиперемия, ринорея, сълзене;
- астма;
- атопичен дерматит;
- хронична идиопатична и други видове уртикария;
- сърбежна алергична дерматоза;
- сенна хрема, полиноза.
Дозиране и администриране
Инструкциите за употреба на цетиризин се различават в зависимост от формата на освобождаване на лекарството. Всички те са предназначени за перорално приложение, но имат различни дози, честотата на прилагане и продължителността на курса. Таблетки и капки са показани за приемане от възрастни пациенти, сироп - за деца. Преди лечение с лекарството, консултирайте се с лекар.
Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи
Инструкции от pills.rf
Главно меню
Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкции за лекарства на нашия сайт се публикуват в непроменена форма, в която са прикрепени към лекарствата.
Цетиризин *
ЛЕКАРИ ОТ ПРИЕМНИТЕ ПРАЗНИЦИ СА НАЗНАЧЕНИ ОТ ПАЦИЕНТА САМО ОТ ЛЕКАРА. ТОЗИ УКАЗАНИЯ САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ РАБОТНИЦИ.
Описание на активната съставка цетиризин / цетиризин.
Формула: C21H25CIN2O3, химично наименование: [2- [4 - [(4-хлорофенил) фенилметил] -1-пиперазинил] етокси] оцетна киселина (и под формата на хидрохлорид).
Фармакологична група: междинни съединения / хистаминергици / хистаминолитици / Н1-антихистамини.
Фармакологично действие: антиалергичен, антихистамин.
Фармакологични свойства
Цетиризин селективно блокира периферните Н1-хистаминови рецептори, намалява ефекта на хистамина върху кръвоносните съдове, намалява подуването и хиперемията. Цетиризин ефективно забавя развитието на кожни реакции (хиперемия и блистер) при въвеждането на специфични алергени, хистамин, охлаждане (при пациенти със студена уртикария). Ефектът се развива в рамките на 1-2 часа след приема на цетиризин, продължителността на блокадата на H1 рецепторите е повече от 1 ден, а при деца под 2 години е около 12 часа. Реактивността на кожата се възстановява до хистамин в рамките на 3 дни. Цетиризин облекчава симптомите на алергичен ринит (хрема, кихане, запушване на носа, сълзене, сърбеж). Лекарството дозозависимо намалява при бронхиална астма леко свиване на бронхите, което се причинява от хистамин. Той забавя развитието на ранната фаза на хистамин-медиираната алергична реакция. Инхибира миграцията на неутрофили, еозинофили и базофили, секрецията на медиатори, които участват в късната фаза на алергична реакция, в отговор на въвеждането на алерген. Цетиризин инхибира действието на други медиатори и индуктори на хистаминовата секреция, като субстанция Р и тромбоцитно активиращ фактор, което намалява експресията на адхезионни молекули (VCAM-1, ICAM-1). Цетиризин намалява флуидността на мембраните на неутрофилите, еозинофилите и тромбоцитите, които се получават от пациенти със сезонен алергичен ринит и здрави доброволци.
Употребата на цетиризин в продължение на 1 седмица в дози, които са 6 пъти повече от терапевтичните дневни надбавки, не е съпътствана от промяна в QT интервала на ЕКГ и други признаци на кардиотоксични ефекти. При дози от 20-25 mg / ден цетиризин не влияе върху способността за концентрация и времето за реакция. В експериментални проучвания са отбелязани ефектите върху фертилитета и мутагенните ефекти. При прилагане на 20 mg / kg / ден на плъхове в продължение на 2 години не е открит карциногенен ефект. При мишки, които получават 16 mg / kg / ден от лекарството (6 пъти повече от mRDC), цетиризин повишава честотата на доброкачествени чернодробни тумори. Прилагането на лекарството на мишки по време на кърмене е придружено от забавяне на потомството на увеличаване на теглото.
При поглъщане цетиризин се абсорбира най-малко 70% и бързо. Максималната концентрация в плазмата е 0,3 µg / ml и се постига в рамките на 1 час, когато се погълне 10 mg от лекарството. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, но може да увеличи времето за достигане на максимална концентрация с 1,7 часа и да я намали с 23%. Средната максимална концентрация и AUC са пропорционални на дозата на лекарството. Цетиризин е 93% свързан с плазмените протеини. Обемът на разпределение е 0,56 l / kg. 3 дни след началото на приложението се постига стабилно плазмено ниво. При многократна употреба, съдържанието на цетиризин в серума и кожата е еквивалентно. Максималната концентрация в мозъка е равна на не повече от 10% от максималната плазмена концентрация. Цетиризин се екскретира в кърмата. Времето на полуживот на цетиризин е 7-11 часа с еднократна доза от 10 или 20 mg (при пациенти в напреднала възраст полуживотът е удължен, при деца на възраст 2-12 години той се съкращава до 5–6 часа). В черния дроб цетиризин се метаболизира минимално с образуването на неактивен метаболит и се екскретира главно чрез бъбреците непроменен. 60% от приетата през деня доза се екскретира в урината, 10% - с изпражненията. Клирънсът на цетиризин е 54 ml / min.
С ежедневна употреба на 10 mg от лекарството в рамките на 10 дни от натрупването му в организма не се случва. Според теста за инхибиране на кожната реакция (хиперемия и блистер) при въвеждането на хистамин вътрешно при продължителна употреба на лекарството (до 110 седмици), не се наблюдава развитие на толерантност. В нарушение на функционалното състояние на бъбреците (когато креатининовият клирънс е по-малък от 11–31 ml / min) и при пациенти, които са на хемодиализа (когато креатининовият клирънс е под 7 ml / min), полуживотът на цетиризин се увеличава 3 пъти, клирънсът му се намалява със 70%, При хронични чернодробни заболявания и при пациенти в напреднала възраст се наблюдава 50% увеличение на полуживота на цетиризин и намаляване на клирънса му с 40%. Параметрите на фармакокинетиката на цетиризин не зависят от раса и пол.
свидетелство
Целогодишен и сезонен алергичен ринит; алергичен конюнктивит; сенна хрема; хронична идиопатична уртикария; ангиоедем; сърбеж; комплексно лечение на хронична екзема, атопичен дерматит, атопична астма.
Начин на приложение на цетиризин и доза
Цетиризин се приема перорално (независимо от храненето), пациенти на възраст над 6 години - 2 пъти дневно, 5 mg или 1 път дневно 10 mg, пациенти 2-6 години - 2 пъти дневно, 2,5 mg или 1 път на ден 5 mg (в зависимост от отговора или тежестта на заболяването), деца 1–2 години - 2 пъти дневно, по 2,5 mg, деца, 0,5–1 години - 1 път на ден, 2,5 mg. В зависимост от креатининовия клирънс, пациентите с бъбречна недостатъчност намаляват дозата: когато креатининовият клирънс е 30–49 ml / min, 5 mg веднъж дневно, 5 mg при 10–29 ml / min, 5 mg през ден.
Не се препоръчва за употреба с лекарства за цетиризин, които инхибират централната нервна система (включително алкохол). Използвайте с повишено внимание, когато работите с водачи на превозни средства и хора, чиито професии са свързани с повишена концентрация на внимание.
Противопоказания
Свръхчувствителност (включително хидроксизин), кърмене, бременност, възраст до 6 месеца.
Ограничения за използването на. T
Пациенти в напреднала възраст, умерена и тежка хронична бъбречна недостатъчност.
Употреба по време на бременност и кърмене
Употребата на цетиризин по време на бременност е противопоказана. Към момента на лечение с цетиризин кърменето трябва да се преустанови.
Странични ефекти на цетиризин
Органите за чувствителност и нервната система: сънливост, възбуда, умора, главоболие, тревожност, замаяност, мигрена, нервност, нарушено мислене и концентрация на вниманието, емоционална лабилност, безсъние, еуфория, депресия, объркване, деперсонализация, амнезия, атаксия, тремор моторна координация, хиперкинезия, парестезия, спазми на гастрономна мускулатура, дисфония, парализа, миелит, птоза, нарушено зрение и настаняване, болка в очите, ксерофталмия, глаукома, кръвоизлив в окото, конюнктивит, глухота, шум в шум в ушите, ототоксичност, нарушено обоняние;
храносмилателната система: сухота в устата, липса или промяна във вкусовото възприятие, анорексия, повишен апетит, стоматит (включително улцерозен), подуване и обезцветяване на езика, повишена кариесност, повишено слюноотделяне, жажда, диспепсия, повръщане, гастрит, метеоризъм, коремна болка диария, хемороиди, запек, мелена, нарушена чернодробна функция, ректално кървене;
кръвоносната система: много рядко - сърдечна недостатъчност, хипертония, сърцебиене;
дихателна система: ринит, назален полип, кървене в носа, фарингит, синузит, кашлица, бронхит, бронхоспазъм, повишена бронхиална секреция, инфекция на горните дихателни пътища, диспнея, хипервентилация, пневмония;
уриногенитална система: оток, задържане на урина, полиурия, хематурия, дизурия, инфекция на пикочните пътища, отслабване на либидото, цистит, дисменорея, менорагия, интерменструално кървене, вагинит;
система на опора и движение: артралгия, артроза, артрит, миалгия, мускулна слабост, болки в гърба;
кожа: суха кожа, обрив на везикули, обрив, сърбеж, фурункулоза, акне, дерматит, хиперкератоза, екзема, еритема, алопеция, повишено изпотяване, ангиоедем, фотосенсибилизация, хипертрихоза, себорея;
други: треска, неразположение, втрисане, дехидратация, зачервяване, болка в млечните жлези, лимфаденопатия, наддаване на тегло, диабет, кожни алергични реакции, включително уртикария.
Взаимодействие на цетиризин с други вещества
Теофилин намалява клирънса на цетиризин с 16%. Цетиризин е съвместим с псевдоепинефрин, азитромицин, кетоконазол, диазепам, еритромицин и циметидин.
свръх доза
В случай на предозиране на цетиризин се появява сънливост, възможно е - задържане на урина, тревожност, тахикардия, тремор, обрив, сърбеж. Необходими: стомашна промивка, приемане на активен въглен, симптоматично и поддържащо лечение; хемодиализата е неефективна.
цетиризин
Фармакокинетика
Засмукване. След поглъщане бързо се абсорбира. Максималната плазмена концентрация (Cmax) се достига след 1 ч. Приемането на лекарството с храна не влияе на количеството на абсорбцията, но скоростта на абсорбция донякъде намалява (времето за достигане на Cmax се увеличава с 1 час).
Разпределение. Цетиризин е 93% свързан с плазмените протеини. Обемът на разпределение (Vd) - 0,5 l / kg. Той се екскретира в кърмата. Не е кумулирано.
Метаболизма. В малки количества, той се метаболизира до образуване на фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други H1-хистамин рецепторни блокери, които се метаболизират в черния дроб с участието на изоензимната система на цитохром Р450).
Оттегляне. 60% от лекарството се екскретира непроменен от бъбреците в рамките на 96 часа и около 10% се екскретира през червата. Времето на полуживот (Т1 / 2) е 7-10 часа и практически не се отстранява по време на хемодиализа.
Фармакокинетика в специални клинични ситуации. T1 / 2 деца на възраст 6–12 години - 6 часа При пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция екскрецията на лекарството се забавя и Т1 / 2 се повишава.
Показания за употреба
Цетиризин се препоръчва за възрастни и деца над 12-годишна възраст: симптоматично лечение на сезонен и целогодишен алергичен ринит с едновременно алергичен конюнктивит; хронична идиопатична уртикария.
Цетиризин се препоръчва при деца на възраст от 6 до 12 години: симптоматично лечение на сезонен и целогодишен алергичен ринит; хронична идиопатична уртикария.
Начин на употреба
Вътре. Таблетките на цетиризин се поглъщат напълно, не се дъвчат, притискат с малко количество вода, за предпочитане вечер.
Възрастни, деца над 12 години и с тегло над 30 kg
10 mg (1 таблетка) 1 път на ден.
Деца на възраст 6-12 години
С тегло над 30 кг. При 10 mg веднъж дневно или 5 mg (1/2 таблетки) 2 пъти дневно (сутрин и вечер).
Тегло по-малко от 30 кг. 5 mg (1/2 таблетки) 1 път дневно.
При пациенти с бъбречна недостатъчност корекцията на дозата зависи от стойността на QA и е представена в таблицата:
Странични ефекти
Честотата на нежеланите реакции се класифицира според препоръките на Световната здравна организация: много често - най-малко 10%; често - най-малко 1% и по-малко от 10%; рядко - не по-малко от 0.1% и по-малко от 1%; рядко - не по-малко от 0.01% и по-малко от 0.1%; много рядко - по-малко от 0.01%, включително изолирани случаи.
От страна на кръвта и лимфната система: много рядко - тромбоцитопения.
От страна на имунната система: рядко - реакция на свръхчувствителност; много рядко - анафилактичен шок.
От страна на нервната система: рядко - парестезия, възбуда; рядко - гърчове, двигателни нарушения, агресия, объркване, депресия, халюцинации, безсъние; много рядко - нарушение на вкуса, припадък.
Тъй като сърдечно-съдовата система: рядко - тахикардия, сърцебиене.
От страна на органа на зрението: много рядко - нарушения на настаняването, размито зрение, очна криза.
От страна на стомашно-чревния тракт: рядко - диария.
От страна на черния дроб и жлъчните пътища: рядко - повишена активност на "чернодробните" трансаминази, алкална фосфатаза, γ-глутамилтрансфераза; много рядко, хепатит.
От страна на кожата и подкожните тъкани: рядко - сърбеж, обрив; рядко - уртикария; много рядко - ангиоедем, еритема мултиформе.
От страна на бъбреците и пикочните пътища: много рядко - дизурия, уринарна инконтиненция, затруднено уриниране.
Други: рядко - астения, дискомфорт; рядко - подуване, наддаване на тегло.
Противопоказания
Противопоказания за употребата на лекарството Цетиризин са: свръхчувствителност към цетиризин, други компоненти на лекарството и пиперазиновите производни; деца до 6 години; бременност; период на кърмене; краен стадий на бъбречно заболяване (креатининов клирънс (CC) по-малко от 10 ml / min); пациенти на хемодиализа; лактозна непоносимост, лактазен дефицит; синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция.
С грижа: хронична бъбречна недостатъчност на умерена и тежка форма; възраст над 65 години; едновременна употреба с лекарства, които имат депресивен ефект върху централната нервна система (ЦНС), като барбитурати, опиоидни аналгетици, етанол, бензодиазепинови производни, золпидем и др.
бременност
Цетиризин е противопоказан за употреба при бременни жени недостатъчни данни за безопасност и ефикасност.
Няма данни за разпределението на цетиризин с майчиното мляко, цетиризин не трябва да се използва по време на кърмене.
Взаимодействие с други лекарства
Не е установено фармакокинетично взаимодействие с псевдоефедрин, циметидин, кетоконазол, еритромицин, азитромицин, диазепам и глипизид.
Едновременната употреба с теофилин (400 mg / ден) води до намаляване на общия клирънс на цетиризин (кинетиката на теофилин не се променя).
Миелотоксичните лекарства повишават хематотоксичността на цетиризин.
Цетиризин трябва да се преустанови три дни преди изпитването за алергия.
Препоръчва се внимателно да се използват лекарства, които имат депресивен ефект върху централната нервна система.
свръх доза
Симптоми на предозиране на Цетиризин: сънливост, тревожност, раздразнителност, задръжка на урина, сухота в устата, запек, мидриаза, тахикардия.
Лечение: отстраняване на лекарството, стомашна промивка, приемане на активен въглен, симптоматична терапия.
Условия за съхранение
Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C на тъмно място.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Формуляр за освобождаване
Цетиризин - таблетки, филмирани 10 mg.
На 10 таблетки в блистери от алуминиево фолио / PVC / PVDH.
1, 2 или 3 блистера се поставят в картонена кутия заедно с инструкции за употреба.
структура
1 таблетка Цетиризин съдържа активното вещество цетиризин дихидрохлорид 10,00 mg.
Помощни вещества: микрокристална целулоза 40,00 mg, лактоза монохидрат 63,50 mg, колоиден силициев диоксид 0,50 mg, магнезиев стеарат 1,00 mg.
Opydray OY-GM-28900 Бяло: хипромелоза (E464) 0.94 mg, полидекстроза 0.94 mg, титанов диоксид (E171) 0.94 mg, макрогол-4000 0.18 mg.