IRS 19 е местно имуномодулиращо лекарство с бактериален произход.
Състои се от смес от лизати на най-често срещаните патогенни (патогенни) бактерии, които провокират различни заболявания на дихателната система и УНГ органи. Допълнителни елементи от неговия състав са:
- натриев тимерозид;
- глицин;
- дестилирана вода.
Лизатите са продукт на изкуствено разделяне на патогенни бактериални клетки в структурни фрагменти.
След въвеждането на лекарството в носната кухина се наблюдава значително засилване на местния имунитет. В допълнение, това лекарство стимулира фагоцитозата.
В съответствие с изискванията на инструкциите за употреба на IRS 19 трябва да се съхранява в изправено положение на сухо място, защитено от деца и пряка слънчева светлина. Температурата, при която се съхранява фармакологичното лекарство, не трябва да надвишава 50 градуса по Целзий.
В случай на предоставяне на препоръчаните условия за съхранение, производителят гарантира срока на годност на лекарството в продължение на 3 години от датата, посочена на опаковката.
Цената на IRS 19 не може да се нарече демократична и още по-ниска. Днес, цената на фармакологично лекарство варира от 400 до 650 рубли на опаковка.
В тази връзка, ние не препоръчваме да закупите IRS 19 в произволна аптека. Ако отделите малко от вниманието и времето си за проучване на пазара, тогава, чрез закупуване на лекарства, можете да спестите много.
Формуляр за освобождаване
IRS 19 се предлага под формата на назален дихателен спрей или аерозол. Лекарството се прилага интраназално (инжектирано в носната кухина).
Много купувачи искат в аптеките капка в носа със същото име. Не забравяйте, че това лекарство не се предлага под формата на капки за нос.
Лекарствената течност има фин жълт нюанс и лек специфичен мирис.
IRS 19 се бутилира в стъклени бутилки от 20 ml. Всяка бутилка вече е снабдена с разпръскваща дюза.
Показания за употреба
Инструкции за употреба на лекарството IRS 19 съдържа следните указания за употребата на наркотици:
- превантивни мерки, които предотвратяват появата на заболявания на дихателната система и УНГ органи;
- укрепване и възстановяване на местния имунитет на носната кухина;
- лечение на остър и хроничен синузит, синузит, фронтален синузит, ринит (ринит), фарингит, възпалено гърло, ларингит, ARVI, ARD и бронхит;
- предотвратяване на развитието на хронични форми на УНГ заболявания;
- укрепване и възстановяване на имунитета на носната кухина във връзка с хирургичната интервенция.
Ако сте загрижени за въпроса за укрепване на имунната система, тогава трябва допълнително да се запознаете с имуномодулиращи лекарства. Прочетете статията "Viferon - инструкции за употреба".
Препоръчителни дози
Инструкциите за използване на IRS 19 съдържа подробни препоръки за неговото приемане.
При провеждане на превантивни мерки за предотвратяване на УНГ заболявания, деца и възрастни в продължение на 10-15 дни трябва да се инжектират два пъти дневно във всеки носов пасаж в 1 доза от лекарството.
При лечението на остър и хроничен ринит (ринит), както и при други заболявания на органите на дихателната система, е необходимо да се инжектира спрей за нос 2-4 пъти на ден във всеки носов пасаж. Спрете приема на лекарството трябва да бъде след болестта преминава. Изключение правят бебетата на възраст от 3 месеца до 3 години, дозата им е равна на 1 инжекция 2 пъти дневно.
За укрепване на местния имунитет в носната кухина във връзка с операцията, деца и възрастни трябва да инжектират два пъти на ден във всеки носов пасаж в 1 доза от лекарството. Прилагане на лекарството трябва две седмици. Една преди операцията, а втората след операцията.
За планираното укрепване на местния имунитет и възстановяването му след заболяване на носната кухина, деца и възрастни за 2 седмици трябва да се инжектират два пъти дневно в доза от лекарството във всеки носов пасаж.
В съответствие с инструкциите за употреба на спрея, преди първата употреба на IRS 19, трябва да поставите накрайник върху стъклена бутилка и внимателно да направите една контролна преса.
Противопоказания, предозиране и странични ефекти
В съответствие с анотацията IRS 19 не може да се използва в такива случаи:
- различни автоимунни заболявания;
- ако бебето не е на 90 дни;
- индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.
Към днешна дата не са докладвани случаи на предозиране поради IRS 19.
Изключително рядко могат да възникнат такива отрицателни странични ефекти:
- алергични реакции;
- коремна болка;
- гадене, диария и повръщане;
- треска;
- ринит (хрема);
- назофарингит;
- синузит;
- бронхит;
- ларингит;
- астма;
- кашлица.
Ефективност и прегледи
IRS 19 има изключително смесени отзиви от хора, които са го опитали. Въпреки това, много практикуващи имат високо мнение за това лекарство и активно го предписват на своите пациенти - деца и възрастни.
В интерес на истината трябва да се отбележи, че има и много положителни отзиви.
В допълнение, има огромен брой прегледи, в които хората изразяват недоволство от високата цена на IRS 19.
Така че, струва ли си да го използвате или е по-добре да изберете един от неговите аналози?
Препоръчваме Ви да се доверите на мнението на Вашия лекар. Той трябва да има последната дума при избора на най-ефективното и подходящо лекарство.
Ако вече сте взели IRS 19, моля, оставете коментар за него на нашия портал. Това ще помогне на други хора при избора на лекарство.
По време на бременност и кърмене
Употребата на IRS от 19 жени на място или кърмене е забранена.
аналози
IRS 19 няма точни структурни аналози. Неговият относителен аналог може да се счита за лекарство Broncho-Vaks.
Освен това ви съветваме да се запознаете с материалите на публикацията "Коризалия - инструкции за употреба".
Директория за наркотици
инструкция (анотация) към IRS 19
IRS 19
Съставът на лизатите на бактериите:
IRS19 повишава естествения специфичен и неспецифичен имунитет.
При пръскане на IRS19 се образува фин аерозол, който покрива носната лигавица, което води до бързо развитие на локален имунен отговор. Специфичната защита се дължи на локално произведени антитела от класа секреторни имуноглобулини тип А (IgA), предотвратяващи фиксирането и размножаването на инфекциозни агенти на лигавицата. Неспецифичната имунна защита на IRS19 се проявява в увеличаване на фагоцитната активност на макрофагите и увеличаване на съдържанието на лизозим.
Показания за употреба
Сезонна превенция на остра и обостряне на хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите (пролет / есен).
Остри и хронични бактериални инфекции на горните дихателни пътища и бронхите:
- ринит, ларингит, фарингит, тонзилит, тонзилит
- остър и хроничен бронхит, трахеит
- синузит, отит
- усложнения от грип и други вирусни инфекции
- вазомоторния ринит
Свръхчувствителност към един от компонентите на лекарството.
В случай на поява на клинични симптоми на бактериална инфекция, възможността за лечение с антибиотици трябва да се обмисли на фона на продължаващото лечение с IRS19.
Използването на IRS19 не влияе на психомоторните функции, свързани с шофиране на автомобил или контролиране на машини и механизми.
Бременност и кърмене. Няма достатъчно данни за възможността за тератогенни или токсични ефекти върху плода по време на бременност. Следователно, употребата на лекарството по време на бременност не се препоръчва.
Поради липсата на данни за възможността лекарството да попадне в кърмата, употребата му по време на кърмене не се препоръчва.
Взаимодействие с други лекарства
Дозировка и приложение
IRS19 може да се предписва както на възрастни, така и на деца от 3 месечна възраст.
Поставете накрайника върху бутилката, правилно я центрирайте и го натиснете леко, без усилие. Сега устройството е готово за употреба.
При разпръскване на подготовката, флаконът във вертикалната позиция е необходимо да се помага и да не се предлага главата.
Ако наклоните бутилката по време на пръскането, изпарителят ще изтече за няколко секунди и устройството ще стане напълно неизползваемо.
Ако лекарството остане за дълго време без употреба, капка течност може да се изпари и получените кристали ще запушат изхода на дюзата. Това явление се случва най-често, когато дюзата се отстранява и се поставя в опаковката с горния край надолу до бутилката. Ето защо е по-добре да не премахвате накрайника. Ако дюзата е блокирана, натиснете го няколко пъти, за да може флуидът да премине под действието на свръхналягане. Ако това не помогне, спуснете дюзата за няколко минути в топла вода.
В началото на лечението, реакции като кихане и назално изхвърляне могат да се увеличат. Като правило те са краткотрайни. Ако тези реакции отнемат тежък курс, трябва да намалите честотата на приложение на лекарството или да го прекратите.
Има изолирани случаи на алергични реакции (появата на уртикарни елементи на кожата). В случай на подобна реакция, прекратете лечението и се консултирайте с Вашия лекар.
Не са известни случаи на предозиране.
Флакони от 20 ml (60 дози) прозрачно стъкло, покрити със защитен слой от пластмаса, под налягане от азот.
Да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° С.
Бутилката е под налягане:
Съхранявайте лекарството далеч от деца!
Лекарството не може да се използва след изтичане на срока на годност, посочен върху опаковката.
IRS 19
Имуностимулиращо лекарство с бактериален произход
Nas Напръскайте носа под формата на прозрачен, безцветен или жълтеникав оттенък на течност с лека специфична миризма.
100 mllizaty бактерии43.27 ml, включително Streptococcus pneumoniae тип I1.11 ml Streptococcus pneumoniae тип II1.11 ml Streptococcus pneumoniae тип III1.11 ml Streptococcus pneumoniae тип V1.11 ml Streptococcus pneumoniae тип VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae тип XII1.11 ml Haemologilus пневмония ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 ml от Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes група А1.66 ml Streptograph of anemathomatology 83 ml Enterococcus faecalis0.83 ml Streptococcus група G1.66 mg
Помощни вещества: Глицин - 4.25 гр Натриев мертиоалкохолат - не повече от 1,2 мг, ароматизиращото базирани нерол (линалол, алфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранил, линалилов ацетат, диетилен гликол моноетил етер, фенилетил алкохол) - 12,5 мг Пречистена вода - до 100 ml.
20 ml - стъклени аерозолни бутилки (1) с непрекъснат клапан и дюза - картонени опаковки.
Имуностимулиращо лекарство на базата на бактериални лизати. IRS 19 повишава специфичния и неспецифичен имунитет.
При пръскане на IRS 19 се образува фин аерозол, който покрива носната лигавица, което води до бързо развитие на локален имунен отговор. Специфичната защита се дължи на локално произведени антитела от класа секреторни имуноглобулини тип А (IgA), предотвратяващи фиксирането и размножаването на инфекциозни агенти на лигавицата. Неспецифичната имунозащита се проявява в увеличаване на фагоцитната активност на макрофагите, увеличаване на съдържанието на лизозим.
Инструкциите нямат тази информация.
Възрастни и деца над 3 месеца:
- профилактика на хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите;
- лечение на остри и хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите като ринит, синузит, ларингит, фарингит, тонзилит, трахеит, бронхит и други;
- възстановяване на местния имунитет след грип или други вирусни инфекции;
- подготовка за планирана хирургична интервенция на УНГ органи и следоперативния период.
- Свръхчувствителност към лекарството.
Лекарството се използва интраназално чрез аерозолно приложение на 1 доза (1 доза = 1 кратко натискане на спрея).
За превенция, възрастни и деца на възраст над 3 месеца се инжектират с по 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти / ден за 2 седмици (препоръчва се да се започне курс на лечение 2-3 седмици преди очакваното повишаване на честотата).
За лечение на остри и хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите, деца на възраст от 3 месеца до 3 години трябва да се предпише 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти / ден след предходно освобождаване от лигавицата, докато симптомите на инфекцията изчезнат; деца на възраст над 3 години и възрастни - 1 доза от лекарството във всяка ноздра от 2 до 5 пъти / ден, докато симптомите на инфекцията изчезнат.
За възстановяване на местния имунитет след преживяване на грип и други респираторни вирусни инфекции, на деца и възрастни се предписва 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти / ден за 2 седмици.
При подготовката за планирана хирургична интервенция и в следоперативния период на възрастни и деца се предписва 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти / ден за 2 седмици (препоръчва се лечението да започне 1 седмица преди планираната операция).
Условия за употреба на лекарството
За правилното функциониране на аерозола може да се постави на дюзата на балона, да се центрира и внимателно, без усилие да се натисне. След това устройството е готово за употреба.
Когато инжектирате лекарството, флаконът трябва да бъде в изправено положение, пациентът не трябва да накланя главата назад.
Ако наклоните балона по време на инжектирането, изпарителят ще изтече за няколко секунди и устройството ще стане неизползваемо.
При редовна употреба на лекарството не се препоръчва да се извади накрайника от бутилката.
Ако лекарството се остави за дълго време без употреба, капка течност може да се изпари и получените кристали ще запушат изхода на дюзата. Това се случва най-често, когато дюзата се изважда и се поставя в опаковката с горния край до бутилката, без първо да се изплаква и изсушава. Ако дюзата е блокирана, следва да се извършат няколко последователни хода, така че течността да може да премине под действието на свръхналягане; при липса на ефект, дюзата трябва да се спуска в топла вода за няколко минути.
Дерматологични реакции: рядко - подобни на еритема и подобни на екзема реакции; в редки случаи, тромбоцитопенична пурпура и еритема нодозум.
Алергични реакции: рядко - уртикария, ангиоедем.
От страна на дихателната система: рядко - астма и кашлица, в началото на лечението - ринофарингит, синузит, ларингит, бронхит.
От страна на храносмилателната система: рядко (в началото на лечението) - гадене, повръщане, коремна болка, диария.
Други: рядко (в началото на лечението) - повишаване на телесната температура (> 39 ° C) без видима причина.
Страничните ефекти могат да бъдат свързани или несвързани с действието на лекарството. Ако се появят горните симптоми, се препоръчва да се консултирате с лекар.
Случаи на предозиране на лекарство IRS 19 са неизвестни.
Не са известни случаи на отрицателно взаимодействие на лекарството IRS 19 с други лекарства.
В случай на поява на клинични симптоми на бактериална инфекция, антибиотиците могат да се предписват на фона на продължителната употреба на IRS 19.
В началото на лечението могат да възникнат реакции като кихане и повишено изтичане на носа. Като правило те са краткотрайни. Ако тези реакции отнемат тежък курс, трябва да намалите честотата на приложение на лекарството или да го прекратите.
В началото на лечението, в редки случаи е възможно повишаване на телесната температура ≥ 39 ° C. В този случай лекарството трябва да бъде отменено. Въпреки това е необходимо да се разграничи такова състояние от повишаването на телесната температура, придружено от неразположение, което може да бъде свързано с развитието на заболявания на горните дихателни пътища.
В случай на поява на клинични симптоми на бактериална инфекция, трябва да се има предвид целесъобразността от прилагане на системни антибиотици.
При назначаването на лекарството IRS 19 пациенти с бронхиална астма могат да бъдат по-чести пристъпи. В този случай се препоръчва в бъдеще да се спре лечението и да не се приемат лекарства от този клас.
Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление
IRS 19 не засяга психомоторните функции, свързани с шофиране на превозни средства или шофиране на машини и механизми.
Няма достатъчно данни за възможността за тератогенни или токсични ефекти върху плода по време на бременност. Следователно, употребата на лекарството IRS 19 по време на бременност не се препоръчва.
Присвояване на деца на възраст над 3 месеца според показанията
Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.
Препаратът трябва да се съхранява на недостъпно за деца място в строго изправено положение при температура не по-висока от 25 ° C; не замразявайте. Срок на годност - 3 години.
Бутилката трябва да бъде защитена от нагряване над 50 ° C и от пряка слънчева светлина; не пробивайте балона, не изгаряйте, дори ако е празен.
Обобщение на лекарствата, Irs 19 (IRS ™ 19)
Назначаване на лекар
19
IRS ™ 19
Форма (вид) на освобождаване, състав (компоненти) и опаковка
Напръскайте носа (в носа) във формата (форма) на прозрачен, безцветен, понякога с жълтеникав оттенък на течност с слаб (лек) аромат на аромат на базата на нерол.
Спомагателни (по избор) вещества: глицин (4.25 g), натриев (Na) мертиолат (не повече от 1.2 mg), ароматизатор (парфюм) на базата на нерол (линалол, алфа (α) -терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранил ацетат, линалилацетат, диетилен гликол моноетилов етер, фенилетил алкохол), пречистена вода (до 100 ml (милилитри)).
60 дози (20 ml (милилитра)) - стъклени аерозолни бутилки (от стъкло) с непрекъснат клапан и дюза (1) - картонени опаковки (от картон).
Клинико-фармакологична група
Имуностимулиращо лекарство с бактериален произход
Регистрационни номера:
Фармакологично действие (ефект)
IRS 19 увеличава (увеличава) специфичния и неспецифичен имунитет.
При пръскане на IRS 19 се образува фин аерозол, който покрива носната лигавица, което води до бързо развитие на локален имунен отговор. Специфичната защита се причинява от локално произведени антитела от класа секреторни имуноглобулини тип А (IgA), които предотвратяват фиксирането и размножаването на инфекциозни агенти (инфекция) на лигавицата. Неспецифичната имунозащита се проявява в увеличаване на фагоцитната активност на макрофагите, увеличаване на съдържанието на лизозим.
Фармакокинетика (действие в организма)
Лекарството действа главно в горните дихателни пътища; понастоящем (t) няма данни (информация) за нейната системна абсорбция.
Показания (препоръчва се употреба)
- предотвратяване на хронични заболявания (лезии) на горните дихателни пътища и бронхите;
- лечение (терапия) на остри и хронични заболявания (лезии) на горните дихателни пътища и бронхи, като ринит, синузит, ларингит, фарингит, тонзилит, трахеит, бронхит;
- възстановяване на местния имунитет след грип или други вирусни инфекции;
- подготовка за планирана хирургична интервенция на УНГ органи и следоперативния период.
Режим на дозиране (правила)
Лекарството може (препоръчително) да назначи възрастни и деца на възраст от 3 месеца.
Лекарството се използва интраназално чрез аерозолно приложение (приемане) (1 доза = 1 къса преса спрей).
За профилактични цели на възрастни и деца на възраст от 3 месеца се дава 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти / ден (ден) в продължение на 2 седмици (седмично) (препоръчва се лечението да започне (лечение) в рамките на 2-3 седмици. (7 дни) преди очакваното повишаване на честотата).
За лечение (оздравяване) на остри и хронични заболявания (лезии) на горните дихателни пътища и бронхите, децата на възраст от 3 месеца до 3 години се предписват по 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти / ден (ден) след предварително освобождаване от лигавицата до изчезване на симптомите инфекции (инфекции); по-големи деца (по-големи от) 3 години и възрастни - 1 доза от лекарството във всяка ноздра от 2 до 5 пъти / ден (ден), докато симптомите на инфекцията (инфекция) изчезнат;
За възстановяване на местния имунитет след страдащи от грип и други респираторни вирусни инфекции, на деца и възрастни се предписва 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти / ден (ден) по време на (по време) 2 седмици (седмица).
При подготовката за планирана хирургична интервенция и в следоперативния период на възрастни и деца се предписва 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти / ден (ден) за 2 седмици (седмица) (препоръчва се лечението да започне (изцеление) за 1 седмица. преди планираната операция).
Неблагоприятен ефект (ефект)
Дерматологични (кожни) реакции: рядко (рядко) - подобни на еритема и подобни на екземи реакции; в редки случаи, тромбоцитопенична пурпура и еритема нодозум.
Алергични реакции (алергия - свръхчувствителност на имунната система на организма, при многократно излагане на алергена на организма, чувствителен към този алерген) реакции: рядко (рядко) - уртикария, ангиоедем.
От страна на дихателната система: рядко (рядко) - пристъпи на бронхиална астма и кашлица, назофарингит, синузит, ларингит, бронхит.
От страна на храносмилателната система: гадене (повръщане), повръщане (при гадене), коремна болка, диария (диария).
Други (други): рядко (рядко) (в началото на лечението) (увеличаване) на телесната температура (> 39 ° С) без видима причина.
Противопоказания (употреба не се препоръчва)
- автоимунни заболявания (лезии);
- повишена (повишена) чувствителност към компонентите на лекарството.
Бременност (бременност) и кърмене (кърмене)
Няма достатъчно данни за възможността за тератогенни или токсични ефекти върху плода по време на бременност. Следователно, употребата на лекарството IRS 19 по време на бременност (бременност) не се препоръчва (препоръчва се).
Специални (специални) инструкции
В началото на лечението (заздравяване) могат да се появят такива реакции като кихане и повишено назално разреждане. Като правило те са краткотрайни. Ако тези реакции отнемат тежък курс (над), трябва да намалите честотата на приемане (приемане) на лекарството или да го прекратите.
В началото на лечението (заздравяването) в редки случаи е възможно (допустимо) да се повиши температурата (t °) на тялото. В този случай лекарството трябва да бъде отменено. Въпреки това е необходимо да се разграничи такова състояние от повишаване на температурата (t °) на тялото, придружено от неразположение, което може да бъде свързано с развитието на заболявания (лезии) на УНГ органи.
В случай на поява на клинични симптоми на бактериална инфекция (инфекция), антибиотиците могат да се предписват на фона на продължителната употреба на IRS 19.
При назначаването на лекарството IRS 19 пациенти (пациенти) с бронхиална астма могат (приемливо) да увеличат атаките. В този случай се препоръчва (препоръчва се) да се спре лечението (терапията) и да не се приемат лекарства от този клас в бъдеще.
Когато лекарството се инжектира, аерозолната опаковка трябва да бъде в изправено положение, пациентът не трябва да накланя главата назад.
При редовна употреба на лекарството не се препоръчва (препоръчва се) да се отстрани накрайника от бутилката. Ако препаратът остане за дълго време (t) без употреба, капка течност може да се изпари и получените кристали ще запушат изхода на дюзата. Това се случва най-често, когато дюзата се отстранява и се поставя в опаковката с горния край до бутилката, без първо да се измие и суши. Ако има запушване на дюзата, трябва да направите няколко щраквания на ред; ако няма ефект (действие), изплакнете дюзата с топла вода (H2О).
Предозиране (превишаване на безопасната доза)
Досега не са докладвани случаи на предозиране (значително превишаване на допустимата доза) на лекарството IRS 19 (помислете сами).
Взаимодействие с лекарства
Лекарственото лекарство за взаимодействие IRS 19 е неизвестно.
Условия (време за съхранение)
Лекарството трябва да се съхранява (съхранява) в строго изправено положение при температура (t °) не по-висока от 25 ° C. Да не се замразява. Съхранявайте (съхранявайте) на място, недостъпно за деца. Срок на годност (съхранение) - 3 години.
Бутилката (флаконът) трябва да бъде защитена от нагряване над 50 ° C и от пряка слънчева светлина; Не отваряйте бутилката (флакона), не изгаряйте.
Условия за продажба на аптеки
Лекарството е одобрено за употреба като средство за разпространение на рецепта.
IRS 19
Лекарство: IRS 19
Активна съставка: неподходяща
ATX код: R07AX
KFG: Имуностимулиращо лекарство с бактериален произход
Рег. номер: Р №012103 / 01
Дата на регистрация: 06/11/08
Собственик рег. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
ДОЗИРОВКА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА
? Напръскайте носа под формата на прозрачен, безцветен, понякога с жълтеникав оттенък, течен с слаб аромат на миризма на базата на нерол.
Помощни вещества: глицин (4.25 g), натриев мертиолат (не повече от 1.2 mg), ароматизатор на основата на нерол (линалол, алфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранил ацетат, линалилацетат, диетиленгликол моноетилов етер, фенилетил алкохол, (до 100 ml).
20 ml - стъклени аерозолни бутилки с непрекъснат клапан и дюза (1) - опаковки от картон.
Описание на лекарството се основава на официално одобрени инструкции за употреба.
ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ
IRS 19 повишава специфичния и неспецифичен имунитет.
При пръскане на IRS 19 се образува фин аерозол, който покрива носната лигавица, което води до бързо развитие на локален имунен отговор. Специфичната защита се дължи на локално произведени антитела от класа секреторни имуноглобулини тип А (IgA), предотвратяващи фиксирането и размножаването на инфекциозни агенти на лигавицата. Неспецифичната имунозащита се проявява в увеличаване на фагоцитната активност на макрофагите, увеличаване на съдържанието на лизозим.
Фармакокинетика
Лекарството действа главно в горните дихателни пътища; понастоящем няма данни за системна абсорбция на лекарството.
ПОКАЗАНИЯ
- профилактика на хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите;
- лечение на остри и хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите, като ринит, синузит, ларингит, фарингит, тонзилит, трахеит, бронхит и др.;
- възстановяване на местния имунитет след грип или други вирусни инфекции;
- подготовка за планирана хирургична интервенция на УНГ органи и следоперативния период.
РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ
Лекарството може да се предписва на възрастни и деца на възраст от 3 месеца.
Лекарството се прилага интраназално чрез аерозолно приложение (1 доза = 1 къса преса спрей).
За да се предотвратят възрастни и деца от 3 месеца, 1 доза от лекарството се прилага на всяка ноздра 2 пъти / на ден в продължение на 2 седмици (препоръчително е да се започне курс на лечение 2-3 седмици преди очакваното повишаване на честотата).
За лечение на остри и хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхиалните деца на възраст от 3 месеца до 3 години, 1 доза от лекарството се предписва във всяка ноздра 2 пъти / ден след предварително освобождаване от лигавицата, докато симптомите на инфекцията изчезнат; деца на възраст над 3 години и възрастни - 1 доза от лекарството във всяка ноздра от 2 до 5 пъти / ден, докато симптомите на инфекцията изчезнат.
За възстановяване на местния имунитет след преживяване на грип и други респираторни вирусни инфекции, на деца и възрастни се предписва 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти / ден за 2 седмици.
При подготовката за планирана хирургична интервенция и в следоперативния период на възрастни и деца се предписва 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти / ден за 2 седмици (препоръчва се лечението да започне 1 седмица преди планираната операция).
НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
Дерматологични реакции: рядко - подобни на еритема и подобни на екземи реакции.
Алергични реакции: рядко - уртикария, ангиоедем; в редки случаи, тромбоцитопенична пурпура и еритема нодозум.
От страна на дихателната система: рядко - астма и кашлица, в началото на лечението - ринофарингит, синузит, ларингит, бронхит.
От страна на храносмилателната система: рядко (в началото на лечението) - гадене, повръщане, коремна болка, диария.
Други: рядко (в началото на лечението) - повишаване на телесната температура (> 39 ° C) без видима причина.
Страничните ефекти могат да бъдат свързани или несвързани с действието на лекарството.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Свръхчувствителност към лекарството.
БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ
Няма достатъчно данни за възможността за тератогенни или токсични ефекти върху плода по време на бременност. Следователно, употребата на лекарството IRS 19 по време на бременност не се препоръчва.
СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ
В началото на лечението могат да възникнат реакции като кихане и повишено изтичане на носа. Като правило те са краткотрайни. Ако тези реакции отнемат тежък курс, трябва да намалите честотата на приложение на лекарството или да го прекратите.
В началото на лечението, в редки случаи, може да има повишена температура? 39 ° С. В този случай лекарството трябва да бъде отменено. Въпреки това е необходимо да се разграничи такова състояние от повишаването на телесната температура, придружено от неразположение, което може да бъде свързано с развитието на заболявания на горните дихателни пътища.
В случай на поява на клинични симптоми на бактериална инфекция, антибиотиците могат да се предписват на фона на продължителната употреба на IRS 19.
При назначаването на лекарството IRS 19 пациенти с бронхиална астма могат да бъдат по-чести пристъпи. В този случай се препоръчва в бъдеще да се спре лечението и да не се приемат лекарства от този клас.
Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление
IRS 19 не засяга психомоторните функции, свързани с шофиране на превозни средства или шофиране на машини и механизми.
Условия за употреба на лекарството
За правилното функциониране на аерозола може да се постави на дюзата на балона, да се центрира и внимателно, без усилие да се натисне. След това устройството е готово за употреба.
Когато лекарството се инжектира, аерозолната опаковка трябва да бъде в изправено положение, пациентът не трябва да накланя главата назад.
Ако наклоните балона по време на инжектирането, изпарителят ще изтече за няколко секунди и устройството ще стане неизползваемо.
При редовна употреба на лекарството не се препоръчва да се извади накрайника от бутилката.
Ако лекарството се остави за дълго време без употреба, капка течност може да се изпари и получените кристали ще запушат изхода на дюзата. Това се случва най-често, когато дюзата се изважда и се поставя в опаковката с горния край до бутилката, без първо да се изплаква и изсушава. Ако дюзата е блокирана, следва да се извършат няколко последователни хода, така че течността да може да премине под действието на свръхналягане; при липса на ефект, дюзата трябва да се спуска в топла вода за няколко минути.
Предозиране
Досега не са докладвани случаи на предозиране на лекарство IRS 19.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО
Лекарственото лекарство за взаимодействие IRS 19 е неизвестно.
УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ ОТ ПРЕПАРАТИ
Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.
ПРАВИЛА И УСЛОВИЯ
Препаратът трябва да се съхранява на недостъпно за деца място в строго изправено положение при температура не по-висока от 25 ° C; не замразявайте. Срок на годност - 3 години.
Бутилката трябва да бъде защитена от нагряване над 50 ° C и от пряка слънчева светлина; не пробивайте балона, не изгаряйте, дори ако е празен.
Инструкции за
използването на IRS® 19
Съставки: на 100 мл
Фармакотерапевтична група
Имуностимулиращо лекарство на базата на бактериални лизати.
Код ATX: R07AX
описание
Прозрачна безцветна или жълтеникава течност с лека специфична миризма.
При пръскане на IRS ® 19 се образува фин аерозол, който покрива носната лигавица, което води до бързо развитие на локален имунен отговор. Специфичната защита се дължи на локално произведени антитела от класа на секреторните имуноглобулини тип А (IgA), които са показали, че предотвратяват фиксирането и размножаването на инфекциозни агенти на лигавицата. Неспецифичната имунозащита се проявява в увеличаване на фагоцитната активност на макрофагите и увеличаване на съдържанието на лизозим.
уговорена среща
- Профилактика на хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите.
- Лечение на остри и хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхи, като ринит, синузит, ларингит, фарингит, тонзилит, трахеит, бронхит и др.
- Възстановяване на местния имунитет след грип и други вирусни инфекции.
- Подготовка за планирана хирургична интервенция на горните дихателни пътища и в следоперативния период.
IRS ® 19 може да се предписва както на възрастни, така и на деца от 3 месечна възраст.
- Противопоказания
Употреба по време на бременност
Няма достатъчно данни за възможността за тератогенни или токсични ефекти върху плода по време на бременност, така че употребата на лекарството по време на бременност не се препоръчва.
Дозировка и приложение
Лекарството се използва интраназално чрез аерозолно приложение на първата доза (1 доза = 1 кратко натискане на спрея).
- За да се предотвратят възрастни и деца от 3 месеца на 1-ва доза на лекарството във всеки носов пасаж 2 пъти на ден в продължение на 2 седмици (препоръчва се да се започне курс на лечение 2-3 седмици преди очакваното повишаване на честотата).
- За лечение на остри и хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите:
- - деца от 3 месеца до 3 години на една доза от лекарството във всеки носов пасаж 2 пъти на ден, след предварително освобождаване от лигавицата, докато симптомите на инфекцията изчезнат.
- - деца над 3-годишна възраст и възрастни една доза от лекарството във всеки носов пасаж от 2 до 5 пъти на ден, докато симптомите на инфекцията изчезнат.
- За да възстановите местния имунитет при деца и възрастни след страдащи от грип и други респираторни вирусни инфекции, вземете първата доза от лекарството във всеки носов пасаж 2 пъти на ден в продължение на 2 седмици.
- В подготовка за планирана хирургична интервенция и в следоперативния период, възрастни и деца на 1-ва доза от лекарството във всеки носов пасаж 2 пъти на ден в продължение на 2 седмици (препоръчва се лечението да започне 1 седмица преди планираната хирургия).
В началото на лечението могат да възникнат реакции като кихане и повишено изтичане на носа. Като правило те са краткотрайни. Ако тези реакции отнемат тежък курс, трябва да намалите честотата на приложение на лекарството или да го прекратите.
Много важно!
Устройството функционира правилно само при следните условия:
- Поставете капачката върху бутилката, правилно я центрирайте и я натиснете леко, без усилие. Сега устройството е готово за употреба.
- Когато пръскате лекарството, трябва да държите бутилката в изправено положение и да не накланяте главата.
- Ако наклоните бутилката по време на пръскането, изпарителят ще изтече за няколко секунди и устройството ще стане неизползваемо.
- При редовна употреба на лекарството не се препоръчва отстраняване на дюзата.
Ако лекарството се остави за дълго време без употреба, капка течност може да се изпари и получените кристали ще запушат изхода на дюзата. Това явление се появява най-често, когато дюзата се отстранява и се поставя в опаковката с горния край до бутилката, без първо да се изплаква и изсушава. Ако дюзата е блокирана, натиснете го няколко пъти, за да може флуидът да премине под действието на свръхналягане. Ако това не помогне, спуснете дюзата за няколко минути в топла вода.
инструкция
по заявка
лекарство IRS ® 19
спрей за нос
Странични ефекти
Следните странични ефекти, както свързани, така и несвързани с действието на лекарството, могат да бъдат отбелязани, докато се приема IRS® 19.
Кожни реакции: в редки случаи са възможни реакции на свръхчувствителност (уртикария, ангиоедем) и подобни на кожата еритема и екзема.
От страна на горните дихателни пътища и дихателните органи: в редки случаи - пристъпи на астма и кашлица.
В редки случаи, в началото на лечението може да има: температура (≥39 ° C) без видима причина, гадене, повръщане, коремна болка, диария, ринофарингит, синузит, ларингит, бронхит.
Описани са изолирани случаи на тромбоцитопенична пурпура и еритема нодозум.
Ако се появят горните симптоми, се препоръчва да се консултирате с лекар.
свръх доза
Не са известни случаи на предозиране.
Взаимодействие с други лекарства
Не са известни случаи на отрицателни взаимодействия с други лекарства. В случай на поява на клинични симптоми на бактериална инфекция, антибиотиците могат да се предписват на фона на продължителната употреба на IRS ® 19.
Специални инструкции
В началото на лечението температурата може да се повиши (≥ 39 ° C) в редки случаи. В този случай лечението трябва да бъде отменено. Въпреки това е необходимо да се разграничи такова състояние от повишаването на телесната температура, придружено от неразположение, което може да бъде свързано с развитието на заболявания на горните дихателни пътища. При наличието на системни клинични признаци на бактериална инфекция трябва да се има предвид целесъобразността от прилагане на системни антибиотици.
При предписване на лекарства на базата на бактериални лизати за целите на имуностимулиране при пациенти с бронхиална астма могат да възникнат пристъпи на астма. В този случай се препоръчва в бъдеще да се спре лечението и да не се приемат лекарства от този клас.
Предпазни мерки при употреба
Спрей бутилка:
- Пазете от нагряване над 50 ° C и от пряка слънчева светлина.
- Не пробивайте флакона.
- Не изгаряйте бутилката, дори ако тя е празна.
Използването на IRS ® 19 не влияе върху психомоторните функции, свързани с управлението на автомобил или контрола на машини и механизми.
Формуляр за освобождаване
Спрей за нос.
На 20 ml в цилиндър аерозол от безцветно прозрачно ниско алкално стъкло, покрит със защитен слой от пластмаса, под налягане от азот, с клапан на непрекъснато действие, пълен с дюза от полиетилен с висока плътност от бял цвят. Към балона се залепва самозалепващ се етикет или те се маркират върху защитен пластмасов слой с помощта на екран или сух офсетов печат.
1 цилиндър, пълен с дюза и инструкции за употреба се поставят в картонена кутия.
Условия за съхранение и транспортиране
Спрей за нос.
В строго вертикално положение при температура не по-висока от 25 ° С.
Да не се замразява.
Да се съхранява на недостъпно за деца място!
Срок на годност
3 години.
Лекарството не може да се използва след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката.
Условия за продажба на аптеки
Над рецепцията.
Име и адрес на производителя
Mylan Laboratories CAC, Франция
Юридически адрес:
42, ул. Руж де Лиле,
92150 Suren, Франция
Производствен адрес:
Рут де Белвил, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Франция
IRS 19 - инструкции за употреба, ревюта, аналози и форми на освобождаване (спрей за нос) на лекарствен продукт за лечение и профилактика на синузит, фарингит, ларингит при възрастни, деца и по време на бременност
В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството IRS 19. Представени са прегледи на посетителите на сайта - потребители на това лекарство, както и становищата на лекарите от специалисти относно използването на IRS 19 в тяхната практика. Голяма молба за по-активно добавяне на обратна информация за лекарството: лекарството помогна или не помогна да се отървем от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, може би не са посочени от производителя в анотацията. Аналози на IRS 19 в присъствието на налични структурни аналози. Използвайте за лечение и профилактика на синузит, фарингит, ларингит при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене.
IRS 19 е имуностимулиращо лекарство на базата на бактериални лизати. IRS 19 повишава специфичния и неспецифичен имунитет.
При пръскане на IRS 19 се образува фин аерозол, който покрива носната лигавица, което води до бързо развитие на локален имунен отговор. Специфичната защита се дължи на локално произведени антитела от класа секреторни имуноглобулини тип А (IgA), предотвратяващи фиксирането и размножаването на инфекциозни агенти на лигавицата. Неспецифичната имунозащита се проявява в увеличаване на фагоцитната активност на макрофагите, увеличаване на съдържанието на лизозим.
структура
Бактериални лизати (стафилококи, стрептококи, ентерококи, Klebsiella и др.) + Ексципиенти.
Фармакокинетика
Лекарството действа главно в горните дихателни пътища; понастоящем няма данни за системна абсорбция на лекарството.
свидетелство
Възрастни и деца над 3 месеца:
- профилактика на хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите;
- лечение на остри и хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите, като ринит, синузит, ларингит, фарингит, тонзилит, трахеит, бронхит и други;
- възстановяване на местния имунитет след грип или други вирусни инфекции;
- подготовка за планирана хирургична интервенция на УНГ органи и следоперативния период.
Форми на освобождаване
Инструкции за употреба и начин на употреба
Лекарството се използва интраназално (в носа) чрез аерозолно приложение на 1 доза (1 доза = 1 къса преса спрей).
За профилактика на възрастни и деца на възраст от 3 месеца се прилага 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти дневно в продължение на 2 седмици (препоръчва се лечението да започне 2-3 седмици преди очакваното повишаване на честотата).
За лечение на остри и хронични заболявания на горните дихателни пътища и бронхите, деца на възраст от 3 месеца до 3 години трябва да се предпише 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти на ден след предварително освобождаване от лигавицата, докато симптомите на инфекцията изчезнат; деца на възраст над 3 години и възрастни - 1 доза от лекарството във всяка ноздра от 2 до 5 пъти на ден, докато симптомите на инфекцията изчезнат.
За възстановяване на местния имунитет след преживяване на грип и други респираторни вирусни инфекции, децата и възрастните се предписват по 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти дневно в продължение на 2 седмици.
Когато се подготвят за планирана хирургична интервенция и в следоперативния период, на възрастни и деца се предписва 1 доза от лекарството във всяка ноздра 2 пъти дневно в продължение на 2 седмици (препоръчва се лечението да започне 1 седмица преди планираната операция).
Условия за употреба на лекарството
За правилното функциониране на аерозола може да се постави на дюзата на балона, да се центрира и внимателно, без усилие да се натисне. След това устройството е готово за употреба.
Когато инжектирате лекарството, флаконът трябва да бъде в изправено положение, пациентът не трябва да накланя главата назад.
Ако наклоните балона по време на инжектирането, изпарителят ще изтече за няколко секунди и устройството ще стане неизползваемо.
При редовна употреба на лекарството не се препоръчва да се извади накрайника от бутилката.
Ако лекарството се остави за дълго време без употреба, капка течност може да се изпари и получените кристали ще запушат изхода на дюзата. Това се случва най-често, когато дюзата се изважда и се поставя в опаковката с горния край до бутилката, без първо да се изплаква и изсушава. Ако дюзата е блокирана, следва да се извършат няколко последователни хода, така че течността да може да премине под действието на свръхналягане; при липса на ефект, дюзата трябва да се спуска в топла вода за няколко минути.
Странични ефекти
- реакции подобни на еритема и екзема;
- тромбоцитопенична пурпура;
- еритема нодозум;
- уртикария;
- ангиоедем;
- пристъпи на астма и кашлица;
- назофарингит;
- синузит;
- ларингит;
- бронхит;
- гадене, повръщане;
- коремна болка;
- диария;
- повишаване на телесната температура (> 39 ° C) без видима причина.
Противопоказания
- автоимунни заболявания;
- свръхчувствителност към лекарството.
Употреба по време на бременност и кърмене
Няма достатъчно данни за възможността за тератогенни или токсични ефекти върху плода по време на бременност. Следователно, употребата на лекарството IRS 19 по време на бременност не се препоръчва.
Специални инструкции
В началото на лечението могат да възникнат реакции като кихане и повишено изтичане на носа. Като правило те са краткотрайни. Ако тези реакции отнемат тежък курс, трябва да намалите честотата на приложение на лекарството или да го прекратите.
В началото на лечението, в редки случаи, телесната температура може да се повиши ≥ 39 ° C. В този случай лекарството трябва да бъде отменено. Въпреки това е необходимо да се разграничи такова състояние от повишаването на телесната температура, придружено от неразположение, което може да бъде свързано с развитието на заболявания на горните дихателни пътища.
В случай на поява на клинични симптоми на бактериална инфекция, трябва да се има предвид целесъобразността от прилагане на системни антибиотици.
При назначаването на лекарството IRS 19 пациенти с бронхиална астма могат да бъдат по-чести пристъпи. В този случай се препоръчва в бъдеще да се спре лечението и да не се приемат лекарства от този клас.
Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление
IRS 19 не засяга психомоторните функции, свързани с шофиране на превозни средства или шофиране на машини и механизми.
Взаимодействие с лекарства
Лекарственото лекарство за взаимодействие IRS 19 е неизвестно.
Антибиотиците могат да се предписват на фона на продължителната употреба на IRS 19.
Аналози на лекарството IRS 19
Структурните аналози на активното вещество на лекарството IRS 19 не е имало. Лекарството е уникално в състава на съставните си компоненти.