Когато купуваме лекарства, искаме това лекарство да бъде не само ефективно, но и безопасно, т.е. начинът, по който може да бъде даден на децата. Lasolvan е точно такова лекарство, което помага при кашлица, допринасяйки за отделянето на храчки. Разработчиците на лекарството са предоставили няколко различни форми на лекарството, така че да могат да приемат и възрастни, и деца.
Определете точно какво лекарство да лекувате, помогнете с инструкции за употребата на лекарството и прегледите на онези хора, които споделят личния си опит. Но това е само вторичен аспект, а основният фактор при избора на терапевтичен медикамент е препоръката на лекуващия лекар.
Lasolvan: инструкции за употреба на сироп за деца (официален)
Форми на ласолвана за деца до 12 години
Детето може да приема не повече от 30-45 мг лекарства на ден. Обикновено в патици се дават три дози от лекарството.
Сироп Lasolvan
Лекарството се продава в концентрация от 15 mg от активното вещество в 5 ml от лекарството и 30 ml на 5 mg.
Лекарството с концентрация 15 mg се нарича деца и може да се прилага на деца до 6 години. Дозировки за лечение на деца:
- 0,5 ч. Л. (2,5 ml) 2 пъти дневно за деца до 2 години;
- 0,5 ч. Л. (2,5 ml) 3 пъти дневно за деца от 2 до 6 години;
- 1 чаена лъжичка (5 ml) 3 пъти дневно за деца от 6 до 12 години.
Лекарството с концентрация 30 ml не е предназначено за деца под 6-годишна възраст. дози:
- 0,5 ч. Л. (2,5 мл) 3 пъти дневно за деца от 6 до 12 години.
Lasolvan за инхалация
Назначава се с изтощителна суха кашлица по време на настинка (ОРЗ, АРВИ).
В 1 стъклена бутилка съдържа 2 ml разтвор за инхалация, в който има 15 mg активна съставка.
Ако инхалирате 2-3 пъти дневно, не трябва да използвате лазолван допълнително под формата на таблетки или сироп. Ако 1 път, тогава можете да добавите лечение с други дозирани форми на лекарството.
Вдишването може да се прилага при деца на възраст над 5 години, както и при възрастни по време на настинки, придружено от рязко суха кашлица.
Инструкции за употреба (дозировка):
- за лечение на деца на възраст под 2 години се препоръчва да се използва 1 ml разтвор за инхалация;
- за лечение на деца на възраст от 2 до 5 години се препоръчва да се използват 2 ml от инхалационния разтвор;
- За лечение на деца на възраст над 5 години се препоръчва да се използват 3-4 ml от инхалационния разтвор.
Разтвор Lasolvan
Разтворът не се използва само за инхалация, но се предписва и за перорално приложение.
Забележка: 1 ml разтвор = 25 капки
Разтворът се взема независимо от диетата. Може да се добавя към вода, чай, сок и дори мляко.
Решението може да се даде на деца. До 2-годишна възраст, разтвор се дава на деца 2 пъти дневно по 1 ml. От 2 до 6 години се предписва да се приема по 1 ml три пъти на ден. От 6 до 12 години приемайте лекарството по 2 ml 2-3 пъти дневно. Броят на дозите на ден и дозировката е най-добре съгласуван с лекаря.
Пастили
1 троян съдържа 15 mg амброксол. Пастилите трябва да бъдат разрешени. Деца прием - от 6 години на 1 нещо 2-3 пъти на ден.
Препоръки за употреба
Лекарството се препоръчва за лечение
- възпалителни процеси в дихателната система;
- инфекциозни заболявания на дихателните пътища.
Използва се за лечение на пневмония и бронхит, за облекчаване на състоянието при обструктивен бронхит и бронхиална астма.
Недоносените бебета често се раждат с недоразвита дихателна система, наречена респираторен дистрес синдром. Поради способността на активното вещество да активира в белите дробове производството на повърхностно активно вещество (течност, която предпазва тъканите на белите дробове), тя се използва ефективно за лечение на недоносени бебета.
Лекарствени форми
В обикновените аптеки за продажба:
- в тъмна стъклена бутилка с обем от 100 ml разтвор;
- ампули за инжектиране (15 mg / 2 ml, ампули с обем 2 ml, 10 броя на опаковка);
- таблетки (1 таблетка съдържа 30 mg амброксол; опаковани са в блистери по 10 броя);
- сироп (концентрация 15 и 30 mg амброксол в 5 mg от лекарството)
- Ласолванов перорален разтвор и инхалация
- спрей за нос ласолван рино.
Lazolvan за деца е представен под формата на безцветен сироп с приятен плодов аромат (малина, цитрус или кайсия). Също така, детски наркотици - разтвор lazolvana за вдишване.
Активна съставка
Основната активна съставка на лекарството Lasolvan е амброксол, който има добра проникваща способност. Ефектът на лекарството започва 20-30 минути след като влезе в човешкото тяло и продължава 8-12 часа.
Активното вещество се екскретира добре от организма и не се натрупва в него.
Действие на лекарството
При суха кашлица и затруднено кашлица лекарството помага за разреждане на храчките и за отнемането му.
Подобрява проникващата способност на съпътстващите антибиотици при лечението на, като еритромицин, гентамицин, амоксицилин, като същевременно насърчава ефектите на лекарствата върху възпалителния фокус. Каква е цената на лекарствата и цената зависи от формата на освобождаване на продукта?
Цена в зависимост от формата
Цената на разтвора за вдишване е 360-440 рубли.
Цената на таблетките - от 260 рубли (30 mg x20).
Цена на ласолва в таблетки - от 240 рубли (15 мг №20) Можете да го намерите за 170.
Цената на сироп: концентрация 15 мг - от 250 рубли, 30 мг - от 280 рубли.
Цената на спрея за нос е 260-300 рубли.
Форми на освобождаване Ласолвана за възрастни
На ден, един възрастен може да консумира от 90 до 120 mg от лекарството. Обикновено се назначават три дози от лекарството на ден.
сироп
Деца на възраст над 12 години и възрастни 10 ml три пъти на ден се предписват вкусно вещество със съдържание на активно вещество в 5 ml от лекарството.
Сироп със съдържание от 30 мг от активното вещество в 5 мл от лекарството се предписва на деца над 12 години и възрастни, по 5 мл три пъти дневно. Лекарство с концентрация от 30 ml от активното вещество на 5 mg от лекарството не е предназначено за деца под 6-годишна възраст.
таблетки
Обикновено се предписват на възрастни и деца над 12 години, по 1 таблетка три пъти дневно през първите 2 дни. На третия ден лекарството се приема 2 пъти на ден, докато симптомите станат по-тежки.
След това можете да намалите дозата до 0,5 таблетки, които трябва да пиете 3 пъти на ден. Препоръчва се лекарството да се пие, докато кашлицата изчезне.
Ласолван Рено
Lasolvan Rino Spray се използва за облекчаване на запушването на носа по време на:
- простудни заболявания (ARI, ARVI);
- синузит;
- алергичен ринит, сезонен алергичен риноконюнктивит.
Аерозолът Lazolvan Rino свива съдовете, разположени в носната лигавица, което помага да се премахне подуването на тъканите и задръстванията.
Инструкции за употреба на Lasolvan Reno
Възрастни и деца над 12-годишна възраст 4 пъти на ден за не повече от 7 дни могат да използват Lazolvan Rino спрей.
Инжектирането се извършва във всеки носов пасаж, след изчистване на носа.
Lasolvan Rino не се препоръчва за деца под 6 години.
Lasolvan Rino не се препоръчва при следните заболявания:
- атрофичен ринит;
- глаукома със затваряне под ъгъл;
- непоносимост към компонентите на спрея.
Не използвайте спрей Lasolvan rino през първия триместър на бременността.
Хората, които са били подложени на хирургично лечение на носа, не трябва да използват ласолванов рино спрей. Можете лесно да вземете други доста ефективни партньори, които са дори по-евтини.
Пастили от ласолван
1 трохи съдържа 15 mg активна съставка.
Подсладената таблетка се абсорбира бавно в устата. На ден е позволено да се разтварят 3 пъти на ден за 2 таблетки. Приемането на лекарството става между храненията.
Разтвор за перорално приложение и инхалация
Разтворът не се използва само за инхалация, но се предписва и за перорално приложение.
Забележка: 1 ml разтвор = 25 капки
Разтворът се взема независимо от диетата. Може да се добавя към вода, чай, сок и дори мляко.
Деца над 12 години и възрастни приемат по 4 ml от разтвора три пъти дневно.
Lasolvan за инжектиране
Инжекцията се прави интравенозно или под формата на капкомер. Дозировката не трябва да надвишава 30 mg / kg телесно тегло. Лекарството се прилага 4 пъти дневно. Инжекцията се прави много бавно, продължителността на лекарството трябва да бъде поне 5 минути.
Можете да въведете лекарството с капкомер.
Странични ефекти и противопоказания
Употребата на спрей може да предизвика някои странични ефекти.
При използване на спрея могат да се появят такива явления като замаяност, гадене. Сърбежният нос може да причини кихане, дискомфорт. Лигавицата на носа може да изсъхне.
Други състояния, като сърдечни аномалии (аритмия, тахикардия, повишено налягане) и сънливост, също могат да се появят в зависимост от здравословното състояние и наличието на хронични заболявания.
Употребата на ласолвана рино е най-добре съгласувана с лекаря, дозата и периода на лечение.
Противопоказания
Алергичният дерматит е противопоказание за лазолван, особено при деца. Не се препоръчва употребата на лекарството за хора, които имат алергична реакция към цитрусовите плодове.
Противопоказано е употребата на таблетки за лечение на тези деца, които имат лактазен дефицит, тъй като съдържат лактоза.
Не предписвайте инхалации на деца с разтвор на ласолван, ако те имат непоносимост към съдържанието на лекарството.
Не се препоръчва комбинирането на лекарството с лекарства, чието действие е насочено към инхибиране на рефлекса на кашлицата (например със съдържанието на кодеин).
Не се препоръчва употребата на лекарството с тенденция към алергична реакция към някой от компонентите на лекарството.
Преди да си купите лекарство, неговата форма, начин на употреба и дозировка трябва да бъдат съгласувани с Вашия лекар, който ще вземе под внимание всички индивидуални характеристики и ще определи режима на приемане на лекарството или ще предложи неговите аналози.
Употреба на лазолвана по време на бременност и кърмене
Лекарството не се препоръчва да се приема през първата половина на бременността.
Не е установен отрицателен ефект върху плода и тялото на бременна жена в по-късните периоди. Как да го приемате, и дали си струва да вземете аналози, определено трябва да обсъдите с Вашия лекар.
Аналози на ласолвана
Ако Ласолван не е подходящ по каквато и да е причина, винаги има възможност да се намери ефективен и може да бъде по-евтино лекарство. Четене на прегледи на хора, които са получили опит в използването на такива лекарства, може да се обърне внимание на някои популярни лекарства. Въпреки това, разчитайте на избора на конкретно лекарство, само на прегледите не си струва. Освен амброксол от различни фармацевтични производители, той е:
- ambrobene
- Flavamed
- ambrogeksal
- Frenopekt
- Ambrosol
- Medox и др
Прегледите на лекарства не винаги са положителни, така че е по-добре да отидете на лекар или да го поканите в дома си. Лекарят ще коментира прегледите, ще отговори на всички въпроси и ще предложи правилното лечение.
Видео: Вдишване за деца (Училище на д-р Комаровски)
Lasolvan разтвор за инхалация: инструкции за употреба
структура
1 ml разтвор съдържа:
Активна съставка: Амброксол хидрохлорид 7.5 mg.
Помощни вещества: лимонена киселина монохидрат (EZZO), динатриев хидроген фосфат дихидрат (Е339), натриев хлорид, бензалкониев хлорид, пречистена вода.
описание
Прозрачен, безцветен или леко кафеникав разтвор.
Фармакологично действие
Амброксол има секретомоторно, секретолитично и отхрачващо действие; стимулира серозните клетки на жлезите на бронхиалната лигавица, усилва производството на белодробен сърфактант и стимулира цилиарната активност; нормализира нарушеното съотношение на серозни и лигавични компоненти на храчки. Активиране на хидролизиране на ензими и повишаване на освобождаването на лизозоми от клетките на Clara, намалява вискозитета на храчките; подобрява течението и транспортирането на слуз (мукоцилиарно клирънс). Укрепването на мукоцилиарния клирънс подобрява отделянето на храчки и облекчава кашлицата.
След поглъщане настъпва в рамките на 30 минути. и продължава от 6 до 12 часа.
Фармакокинетика
Амброксол се характеризира с бърза и почти пълна абсорбция с линейна зависимост от дозата в интервала на терапевтични концентрации. Максималното съдържание в кръвната плазма при перорално приложение се постига за 1-2,5 часа. разпределение:
Прехвърлянето на амброксол от кръвта към тъканта, когато се прилага орално, е бързо. Най-високите концентрации на активния компонент на лекарството се наблюдават в белите дробове. В терапевтичната концентрация, свързването с плазмените протеини е приблизително 90%.
Метаболизъм и екскреция:
Около 30% от приложената орална доза е подложена на ефекта на първоначалното преминаване през черния дроб.
Доказано е, че CYP3A4 е отговорен за метаболизма на амброксол хидрохлорид до дибромантранилова киселина. Останалата част от амброксола се метаболизира в черния дроб, главно чрез конюгиране. Времето на полуживот на амброксол хидрохлорид от организма е около 10 часа. Общият клирънс е в диапазона 660 ml / min, бъбречният клирънс е приблизително 8% от общия клирънс.
Фармакокинетика при специални групи пациенти:
При пациенти с чернодробна дисфункция екскрецията на амброксол хидрохлорид се намалява, което води до повишаване на плазменото му ниво с 1,3-2 пъти, но не се налага корекция на дозата.
Няма клинично значим ефект на възрастта и пола върху фармакокинетиката на Ambroxol, така че няма причина да се коригира дозата за тези признаци.
Показания за употреба
Остри и хронични заболявания на дихателните пътища с освобождаване на вискозен слюнка: остър и хроничен бронхит, пневмония, хронично обструктивно белодробно заболяване, бронхиална астма с обструкция на отделянето на храчки, бронхиектазии.
Противопоказания
Бременност и кърмене
Амброксол прониква през плацентарната бариера. Проучванията при животни не са показали пряк или непряк неблагоприятен ефект върху бременността, феталното, пренаталното, постнаталното развитие и раждането.
През първия триместър на бременността, употребата на LAZOLVANA е противопоказана, през втория и третия триместър - с повишено внимание.
Всеобхватни клинични проучвания през третия триместър на бременността не откриват доказателства за отрицателен ефект върху плода.
Амброксол се екскретира в кърмата. Въпреки че е малко вероятно да има неблагоприятен ефект при новородени, LAZOLVAN не се препоръчва за кърмачки.
Дозировка и приложение
Прием (1 ml = 25 капки).
Възрастни и деца над 12 години: 4 ml 3 пъти дневно;
Деца от 6 до 12 години: 2 ml (= 50 капки) 2-3 пъти дневно;
Деца от 2 до 5 години: 1 ml (= 25 капки) 3 пъти на ден;
Деца до 2 години: 1 ml (= 25 капки) 2 пъти дневно.
Капки могат да бъдат разтворени във вода и да се прилагат независимо от храненето.
Възрастни и деца над 6 години: 1-2 инхалации на 2-3 ml разтвор на ден.
Деца до 6 години: 1-2 инхалации на 2 ml разтвор на ден.
Разтворът за инхалация LAZOLVAN може да се прилага с помощта на всяко съвременно устройство за вдишване (с изключение на парни инхалатори). За да се постигне максимална влажност по време на вдишване, лекарството се смесва с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1.
Разтворът на ЛАЗОЛВАН за вдишване не трябва да се смесва с хромоглицинова киселина. Освен това не трябва да се смесва с други разтвори с рН над 6,3.
Тъй като инхалационната терапия, дълбокият дъх може да предизвика кашлица, инхалирането трябва да се извърши при нормален режим на дишане.
Преди вдишване обикновено се препоръчва да се затопли инхалационния разтвор до телесна температура. На пациентите с астма се препоръчва да вдишват след приема на бронходилататори, за да се избегне неспецифично дразнене на дихателните пътища и техния спазъм.
Ако лечението на остри респираторни заболявания е симптом или се влоши, трябва да се консултирате с лекар.
Странични ефекти
От стомашно-чревния тракт, дихателната система, органите на гръдния кош и медиастинума:
Гадене, повръщане, диария, коремна болка, киселини в стомаха, диспепсия, намалена чувствителност в устата или хранопровода, сухота в устата и гърлото.
От страна на имунната система, кожата и подкожните тъкани:
Алергични реакции (включително анафилактичен шок), ангиоедем, кожен обрив, уртикария, сърбеж и други алергични реакции (например алергичен дерматит).
От нервната система:
Дигеузия (нарушение на вкуса).
свръх доза
Не са известни случаи на предозиране при хора. В случай на случайно предозиране и / или медицински грешки, симптомите на предозиране съответстват на известните нежелани реакции на LAZOLVANA, когато се приемат в препоръчителни дози. В такива случаи може да се наложи симптоматична терапия.
Взаимодействие с други лекарства
Увеличава проникването на антибиотици в бронхиалните секрети (амоксицилин, цефуроксим, еритромицин и доксициклин).
Функции на приложението
Амброксол хидрохлорид трябва да се приема с повишено внимание при пациенти с язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника.
Не трябва да се комбинира с антитусивни средства, които пречат на отделянето на храчки.
Известни са само няколко случая на тежки кожни лезии, като синдром на Стивънс-Джоунс и токсична епидермална некролиза (синдром на Лайел), който съвпада с назначаването на отхрачващи лекарства, включително Аброксол хидрохлорид, обаче, липсва причинно-следствена връзка с лекарството. В ранния стадий на синдрома на Stevens-Johnson и синдрома на Lyell, пациентите могат да получат треска, болки в тялото, ринит, кашлица и болки в гърлото. При симптоматично лечение е възможно неправилно прилагане на муколитични средства, като амброксол хидрохлорид. С развитието на горните синдроми се препоръчва да се спре лечението и незабавно да се консултирате с лекар.
В случай на нарушена бъбречна функция, LAZOLVAN може да се приема само след консултация с лекар.
Съдържа бензалкониев консервант хлорид, който при вдишване може да причини бронхоспазъм при чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.
Влияние върху способността да се управлява колата и механизмите
Не е известно за ефектите на лекарството върху способността за шофиране и механизми. Не са проведени съответни проучвания.
Мерки за безопасност
Формуляр за освобождаване
Разтвор за перорално приложение и инхалация от 7.5 mg / ml.
На 100 мл в бутилка от тъмно стъкло с капкомер от полиетилен и завинтващ капак от полипропилен с контрол на първото отваряне. Бутилката се поставя в картонена кутия с инструкции за употреба и мерителна чашка.
Условия за съхранение
На тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Срок на годност
Да не се използва след изтичане на срока на годност.
Lasolvan
For Разтворът за поглъщане и вдишване е бистър, безцветен или леко кафеникав.
Помощни вещества: лимонена киселина монохидрат - 2 mg, натриев хидроген фосфат дихидрат - 4.35 mg, натриев хлорид - 6.22 mg, бензалкониев хлорид - 225 μg, пречистена вода - 989.705 mg.
100 ml - кехлибарени стъклени бутилки (1) с полиетиленов капкомер и полипропиленова винтова капачка с първо управление за отваряне, допълнено с мерителна чашка - картонени опаковки.
Проучванията показват, че Амброксол - активната съставка на лекарството Lasolvan - увеличава секрецията в дихателните пътища. Подобрява производството на белодробен сърфактант и стимулира цилиарната активност. Тези ефекти водят до повишен ток и транспорт на слуз (мукоцилиарно клирънс). Укрепването на мукоцилиарния клирънс подобрява отделянето на храчки и облекчава кашлицата.
При пациенти с ХОББ продължителната терапия с лекарството Lasolvan (за поне 2 месеца) води до значително намаляване на броя на обострянията. Отбелязва се значително намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотична терапия.
Всички дозирани форми на незабавно освобождаване на амброксол се характеризират с бърза и почти пълна абсорбция с линейна зависимост на дозата в терапевтичната концентрация. Cмакс при поглъщане в рамките на 1-2,5 часа
Vг е 552 l. В терапевтичната концентрация, свързването с плазмените протеини е приблизително 90%. Прехвърлянето на амброксол от кръвта към тъканта, когато се прилага орално, е бързо. Най-високите концентрации на активния компонент на лекарството се наблюдават в белите дробове.
Приблизително 30% от дозата, приета перорално, е подложена на ефекта на “първи проход” през черния дроб. Проучвания върху човешки чернодробни микрозоми показват, че CYP3A4 изоензимът е преобладаващата изоформа, отговорна за метаболизма на амброксол до дибромантранилова киселина. Останалата част от амброксола се метаболизира в черния дроб, главно чрез глюкуронизация и чрез частично разцепване до дибромантранилова киселина (приблизително 10% от приложената доза), както и малко количество допълнителни метаболити.
Терминал Т1/2 Амброксол е около 10 часа Общият клирънс е в рамките на 660 ml / min, бъбречният клирънс е приблизително 8% от общия клирънс. Използвайки метода за радиоактивно маркиране, беше преценено, че след приемане на еднократна доза от лекарството през следващите 5 дни, около 83% от приетата доза се екскретира с урината.
Фармакокинетика в специални групи пациенти
Не е установен клинично значим ефект от възрастта и пола върху фармакокинетиката на Ambroxol, така че няма причина за избора на дозата за тези характеристики.
Остри и хронични заболявания на дихателните пътища, придружени с освобождаване на вискозен слюнка и нарушено мукоцилиарно изчистване:
- остър и хроничен бронхит;
- бронхиална астма със запушване на храчка;
- I триместър на бременността;
- период на кърмене (кърмене);
- Свръхчувствителност към Ambroxol или други компоненти на лекарството.
С повишено внимание трябва да се използва лекарството Lasolvan по време на бременност (II и III триместър), с бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.
Прием (1 ml = 25 капки).
Капки могат да се разреждат с вода, чай, сок или мляко. Възможно е да се прилага разтвор независимо от храненето.
Възрастни и деца над 12 години - 4 ml (100 капки) 3 пъти на ден; деца на възраст от 6 до 12 години - 2 ml (50 капки) 2-3 пъти / ден; деца на възраст от 2 до 6 години - 1 ml (25 капки) 3 пъти на ден; деца под 2-годишна възраст - 1 мл (25 капки) 2 пъти / ден.
Възрастни и деца над 6 години - 1-2 инхалации по 2-3 ml разтвор / ден.
Деца под 6-годишна възраст - 1-2 инхалации на 2 ml разтвор / ден.
Инхалационният разтвор на Ласолван може да се прилага с помощта на всяко съвременно оборудване за вдишване (с изключение на парни инхалатори). За постигане на оптимална влага при вдишване, лекарството се смесва с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1. Тъй като инхалационната терапия, дълбокият дъх може да предизвика кашлица, инхалирането трябва да се извърши при нормален режим на дишане. Преди вдишване обикновено се препоръчва да се затопли инхалационния разтвор до телесна температура. Пациентите с бронхиална астма се съветват да извършват инхалация след приема на бронходилататори, за да се избегне неспецифично дразнене на дихателните пътища и техния спазъм.
Ако симптомите на заболяването продължават 4-5 дни от началото на употребата на лекарството, се препоръчва да се консултирате с лекар.
От страна на храносмилателната система: често (1-10%) - дисгеузия (нарушен вкус), гадене, намалена чувствителност в устата или фаринкса; рядко (0.1-1%) - диспепсия, повръщане, диария, коремна болка, сухота в устата; рядко (0.01-0.1%) - сухота в гърлото.
От страна на кожата и подкожните тъкани: рядко (0,01-0,1%) - обрив, сърбеж *.
Алергични реакции: рядко (0.01-0.1%) - уртикария; анафилактични реакции (включително анафилактичен шок) *, ангиоедем *, свръхчувствителност *.
* тези нежелани реакции са наблюдавани при широко приложение на лекарството; с 95% вероятност, честотата на тези нежелани реакции е рядка (0,1% -1%), но вероятно е по-ниска; Точната честота е трудна за оценка, защото те не са били забелязани по време на клинични изпитвания.
Специфичните симптоми на предозиране при хора не са описани.
Има съобщения за случайно предозиране и / или медицинска грешка, което е довело до симптомите на известните странични ефекти на лекарството Lasolvan: гадене, диспепсия, повръщане, диария, болки в корема.
Лечение: провокация на повръщане, стомашна промивка през първите 1-2 часа след приема на лекарството, симптоматична терапия.
Не са съобщени клинично значими, нежелани взаимодействия с други лекарства.
Амброксол увеличава проникването в бронхиалната секреция на амоксицилин, цефуроксим, еритромицин.
Не трябва да се използва в комбинация с антитусивни средства, които възпрепятстват отделянето на храчки.
Разтворът съдържа консервант на бензалкониев хлорид, който при вдишване може да причини бронхоспазъм при чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.
Не се препоръчва да се смесва с разтвор на Lasolvan за поглъщане и вдишване с кромогликови киселини и алкални разтвори. Повишаването на рН на разтвора по-горе 6.3 може да причини утаяване на амброксол хидрохлорид или появата на опалесценция.
Пациентите, които са на диета с ниско съдържание на натрий, трябва да имат предвид, че пероралният и инхалационният разтвор Lasolvan съдържа 42,8 mg натрий в препоръчителната дневна доза (12 ml) за възрастни и деца над 12 години.
Има изолирани съобщения за тежки кожни лезии (синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза), които съвпадат с употребата на отхрачващи лекарства като амброксол хидрохлорид. В повечето случаи те се обясняват с тежестта на основното заболяване и / или чрез съпътстваща терапия. Пациентите със синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза могат да развият треска, болка в тялото, ринит, кашлица и възпалено гърло в ранната фаза. При симптоматично лечение е възможно погрешно предписване на анти-студени средства. С развитието на нови лезии на кожата и лигавиците, пациентът трябва да спре лечението с амброксол и незабавно да потърси медицинска помощ.
В случай на нарушена бъбречна функция, Lasolvan трябва да се използва само по препоръка на лекар.
Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление
Няма случаи на влияние на лекарството върху способността за управление на превозни средства и механизми. Не са провеждани проучвания за ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост на реакциите.
Амброксол прониква през плацентарната бариера. Предклиничните проучвания не са показали пряк или непряк неблагоприятен ефект върху бременността, феталния / феталния, постнаталното развитие и раждането.
Обширният клиничен опит с Ambroxol след 28-та седмица от бременността не намери доказателства за отрицателен ефект на лекарството върху плода. Въпреки това е необходимо да се спазват обичайните предпазни мерки при употреба на лекарството по време на бременност. Особено не се препоръчва да се приема Lasolvan през първия триместър на бременността. През II и III триместър на бременността употребата на лекарството е възможна само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Амброксол може да се екскретира в кърмата. Въпреки че не са наблюдавани нежелани реакции при кърмените бебета, по време на кърмене не се препоръчва употребата на перорален разтвор на Lasolvan и инхалация.
Предклиничните проучвания на амброксол не показват отрицателно въздействие върху фертилитета.
Lasolvan® (Lasolvan®)
Активна съставка:
Съдържанието
Фармакологична група
Нозологична класификация (МКБ-10)
3D изображения
структура
Описание на лекарствената форма
Разтвор за поглъщане и вдишване: бистър, безцветен или леко кафеникав.
Фармакологично действие
фармакодинамика
Проучванията показват, че Амброксол - активната съставка на лекарството Lasolvan® - увеличава секрецията в дихателните пътища. Подобрява производството на белодробен сърфактант и стимулира цилиарната активност. Тези ефекти водят до повишен ток и транспорт на слуз (мукоцилиарно клирънс). Укрепването на мукоцилиарния клирънс подобрява отделянето на храчки и облекчава кашлицата. При пациенти с ХОББ продължителната терапия с Lasolvan® (за поне 2 месеца) е довела до значително намаляване на броя на обострянията. Отбелязва се значително намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотична терапия.
Фармакокинетика
Всички дозирани форми на амброксол с незабавно освобождаване се характеризират с бърза и почти пълна абсорбция с линейна зависимост на дозата в терапевтичния диапазон на концентрация. Cмакс когато се приема през устата, се постига за 1-2,5 часа.
Vг - 552 l. В терапевтичната концентрация, свързването с плазмените протеини е приблизително 90%.
Прехвърлянето на амброксол от кръвта към тъканта, когато се прилага орално, е бързо. Най-високите концентрации на активния компонент на лекарството се наблюдават в белите дробове.
Приблизително 30% от приетата перорална доза е подложена на ефекта на първоначалното преминаване през черния дроб. Проучвания върху човешки чернодробни микрозоми показват, че CYP3A4 изоензимът е преобладаващата изоформа, отговорна за метаболизма на амброксол до дибромантранилова киселина. Останалата част от амброксол се метаболизира в черния дроб, главно чрез глюкурониране и частично разцепване до дибромантранилова киселина (приблизително 10% от приложената доза), както и малко количество допълнителни метаболити.
Терминал Т1/2 Амброксол е 10 часа Общият клирънс е в рамките на 660 ml / min, бъбречният клирънс е около 8% от общия клирънс. Използвайки радиоактивен етикет, беше преценено, че след приемане на еднократна доза от лекарството през следващите 5 дни, около 83% от приетата доза се екскретира с урината. Няма клинично значим ефект на възрастта и пола върху фармакокинетиката на Ambroxol, така че няма причина за избор на дозата за тези характеристики.
Показания за лекарството Lasolvan ®
Остри и хронични заболявания на дихателните пътища с освобождаване на вискозна храчка:
остър и хроничен бронхит;
хронична обструктивна белодробна болест;
бронхиална астма със запушване на храчки;
Противопоказания
свръхчувствителност към Ambroxol или други компоненти на лекарството;
бременност (I срок).
С грижа: II - III триместър на бременността; бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.
Употреба по време на бременност и кърмене
Амброксол прониква през плацентарната бариера. Предклиничните проучвания не са показали пряк или непряк неблагоприятен ефект върху бременността, феталния / феталния, постнаталното развитие и раждането.
Обширният клиничен опит с Ambroxol след 28-та седмица от бременността не показва данни за отрицателен ефект на лекарството върху плода. Въпреки това, трябва да спазвате обичайните предпазни мерки при употреба на лекарството по време на бременност.
Особено не се препоръчва да се взема лекарството Lasolvan ® през първия триместър на бременността. През II и III триместър на бременността употребата на лекарството е възможна само ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Амброксол може да се екскретира в кърмата. Въпреки че не са наблюдавани нежелани реакции при деца, които получават кърмене, по време на кърмене не се препоръчва употребата на Lasolvan ® разтвор за перорално приложение и инхалация. Предклиничните проучвания на амброксол не показват отрицателно въздействие върху фертилитета.
Странични ефекти
От страна на стомашно-чревния тракт: често (1-10%) - гадене, намалена чувствителност в устната кухина или фаринкса; рядко (0,1–1%) - диспепсия, повръщане, диария, коремна болка, сухота в устата; рядко (0.01–0.1%) - сухота в гърлото.
Нарушения на имунната система, увреждане на кожата и подкожната тъкан: рядко (0.01–0.1%) - кожен обрив, уртикария; анафилактични реакции (включително анафилактичен шок) *, ангиоедем *, сърбеж *, свръхчувствителност *.
От нервната система: често (1-10%) - дисгеузия (нарушение на вкусовите усещания).
* Тези нежелани реакции са наблюдавани при широко използване на лекарството; с 95% вероятност, честотата на тези нежелани реакции е рядка (0,1–1%), но може би по-ниска; Точната честота е трудна за оценка, защото те не са били забелязани по време на клинични изпитвания.
взаимодействие
Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарства. Увеличава проникването на амоксицилин, цефуроксим, еритромицин в бронхиален секрет.
Дозировка и приложение
Вътре, независимо от храненето. Прием (1 ml = 25 капки).
Възрастни и деца над 12 годишна възраст: 4 ml (= 100 капки) 3 пъти дневно: деца от 6 до 12 години: 2 ml (= 50 капки) 2-3 пъти дневно; от 2 до 6 години: 1 ml (= 25 капки) 3 пъти дневно; до 2 години: 1 ml (= 25 капки) 2 пъти дневно. Капки могат да се разреждат с вода, чай, сок или мляко.
Възрастни и деца над 6-годишна възраст: 1–2 инхалации на 2–3 ml разтвор на ден; Деца на възраст под 6 години: 1-2 инхалации на 2 ml разтвор на ден. Lasolvan®, разтвор за инхалиране, може да се прилага с помощта на всяко съвременно оборудване за вдишване (с изключение на парни инхалатори). За да се постигне максимална влажност по време на вдишване, лекарството се смесва с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1. Тъй като инхалационната терапия, дълбокият дъх може да предизвика кашлица, инхалирането трябва да се извърши при нормален режим на дишане. Преди вдишване обикновено се препоръчва да се затопли инхалационния разтвор до телесна температура. На пациентите с астма се препоръчва да вдишват след приема на бронходилататори, за да се избегне неспецифично дразнене на дихателните пътища и техния спазъм.
Ако симптомите на заболяването продължават 4–5 дни от началото на лечението, се препоръчва да се консултирате с лекар.
свръх доза
Специфичните симптоми на предозиране при хора не са описани. Има съобщения за случайно предозиране и / или медицинска грешка, което е довело до симптомите на известните странични ефекти на лекарството Lasolvan ®: гадене, диспепсия, повръщане, диария, коремна болка.
Лечение: предизвикване на повръщане, стомашна промивка през първите 1-2 часа след приема на лекарството; симптоматична терапия.
Специални инструкции
Не трябва да се комбинира с антитусивни средства, които пречат на отделянето на храчки.
Разтворът съдържа консервант на бензалкониев хлорид, който при вдишване може да причини бронхоспазъм при чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.
Lasolvan ®, разтвор за поглъщане и вдишване, не се препоръчва да се смесва с кромогликови киселини и алкални разтвори.
Повишаването на рН на разтвора над 6.3 може да причини утаяване на амброксол хидрохлорид или появата на опалесценция.
Пациентите на хипонатрична диета трябва да имат предвид, че Lasolvan®, пероралният и инхалационният разтвор съдържа 42,8 mg натрий в препоръчителната дневна доза (12 ml) за възрастни и деца над 12-годишна възраст.
Има изолирани съобщения за тежки кожни лезии, като синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, които съвпадат с назначаването на отхрачващи лекарства, като амброксол хидрохлорид. В повечето случаи те могат да бъдат обяснени с тежестта на основното заболяване и / или съпътстващо лечение.
Пациентите със синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза могат да развият треска, болка в тялото, ринит, кашлица и възпалено гърло в ранната фаза. При симптоматично лечение е възможно погрешно предписване на лекарства против студ. Ако се появят нови кожни и лигавични лезии, препоръчва се да се спре лечението с амброксол и незабавно да се потърси медицинска помощ.
В случай на нарушена бъбречна функция, Lasolvan® трябва да се използва само по препоръка на лекар.
Ефектът на лекарството върху способността за управление на превозни средства и механизми. Не са идентифицирани случаи на влияние на лекарството Lasolvan ® върху способността за управление на превозни средства и механизми. Не са провеждани проучвания за ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.
Формуляр за освобождаване
Разтвор за перорално приложение и инхалация, 7,5 mg / ml. На 100 мл в бутилки от кехлибарено стъкло с капкомер от PE и завинтено покритие от полипропилен с контрол на първото отваряне. Всяка бутилка се поставя в картонена кутия и мерителна чашка.
производител
Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Флоренция, Италия.
Юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация. Санофи Русия, Русия.
Потребителски жалби изпратени на адрес в Русия: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.
Тел: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.
Условия за продажба на аптеки
Условия за съхранение лекарство Lasolvan ®
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Срокът на годност на лекарството Lasolvan ®
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.
Lasolvan
Указания за употреба:
Цени в онлайн аптеки:
Lasolvan е муколитично и отхрачващо лекарство.
Форма и състав за освобождаване
- Разтвор за поглъщане и вдишване: бистър, безцветен или с леко кафеникав оттенък (100 ml в тъмни стъклени бутилки, снабдени с капкомер, в картонена връзка 1 бутилка с мерителна чашка);
- Сироп: слабо вискозен, безцветен или почти безцветен, прозрачен или почти прозрачен, с мирис на горски плодове или ягоди (100 или 200 ml всяка в тъмни стъклени бутилки, в картонена сноп една бутилка, пълна с мерителна капачка);
- Таблетки: плоски от двете страни, кръгли, със скосени ръбове, бели или с жълтеникав оттенък, от едната страна - символ на фирмата, от друга - разделяне на риска и гравиране "67C" от двете му страни (10 бр. В блистери, в картонена връзка 2 или 5 блистера);
- Пастили: кръгли, светлокафяви, с миризма на мента (10 броя в блистери, в картонена сноп 1, 2 или 4 блистера).
Активната съставка на лекарството е амброксол хидрохлорид:
- 1 ml разтвор - 7,5 mg;
- 5 ml сироп - 15 или 30 mg;
- 1 таблетка - 30 mg;
- 1 трохи - 15 mg.
- Разтвор: натриев хидроген фосфат дихидрат, бензалкониев хлорид, монохидрат на лимонена киселина, натриев хлорид, пречистена вода;
- Сироп: пречистена вода, гетелоцета (хидроксиетилцелулоза), бензоена киселина, течна сорбитол (некристализираща се), калиев ацесулфам, глицерол 85%, аромат на ванилия 201629, ароматизатор на горски плодове PHL-132195 (в сироп 15 mg / 5 ml) или аромат на ягода PHL-132200 (в сироп от 30 mg / 5 ml);
- Таблетки: сушено царевично нишесте, лактоза монохидрат, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат;
- Подсладени таблетки: акациева смола, сорбитол, течен парафин (пречистена смес от течни наситени въглеводороди), карион 83 (манитол, сорбитол, хидрогенирано хидролизирано нишесте), натриев захаринат, пречистена вода, масло от листо от мента и листа от евкалиптово листа.
Показания за употреба
Lasolvan се използва за лечение на следните остри и хронични заболявания на дихателните пътища, които са придружени от нарушение на мукоцилиарния клирънс и секреция на вискозна слюнка:
- Бронхиектазиите;
- Остър и хроничен бронхит;
- Хронична обструктивна белодробна болест;
- пневмония;
- Бронхиална астма със запушване на храчки.
Противопоказания
За всички лекарствени форми:
- Първи триместър на бременността;
- Период на кърмене;
- Свръхчувствителност към амброксол или помощни компоненти.
Допълнителни противопоказания в зависимост от лекарствената форма:
- Сироп: детска възраст до 6 години (за сироп 30 mg / 5 ml), наследствена непоносимост към фруктоза;
- Таблетки: възраст до 18 години, непоносимост към лактоза, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция;
- Пастили: деца до 6-годишна възраст, наследствена непоносимост към фруктоза.
С повишено внимание Lasolvan се използва през втория и третия триместър на бременността, както и при бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.
Дозиране и администриране
Разтвор Ласолван е предназначен за поглъщане и вдишване.
Вътре можете да вземете, независимо от храненето, ако е необходимо - разредено във вода, сок, чай или мляко.
- Деца до 2 години - по 1 ml 2 пъти дневно;
- Деца на възраст 2-6 години - по 1 ml 3 пъти дневно;
- Деца на възраст 6-12 години - по 2 ml 2-3 пъти дневно;
- Деца над 12 години и възрастни - 4 ml 3 пъти на ден.
1 ml разтвор = 25 капки.
При вдишване Lasolvan може да се използва с всяко съвременно инхалационно оборудване, с изключение на парни инхалатори. За да се постигне оптимална влажност, разтворът се смесва с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1. Вдишването трябва да се извършва в режим на нормално дишане, тъй като дълбокият дъх може да предизвика кашлица. Преди процедурата, лекарството се препоръчва да се загрее до телесна температура.
Пациентите с бронхиална астма трябва да се инжектират с Lasolvan след приемане на бронхоразширяващо лекарство, в противен случай е възможно неспецифично дразнене на дихателните пътища и техните спазми.
- Деца под 6-годишна възраст - 2 ml разтвор за инхалация, 1-2 инхалации на ден;
- Деца над 6-годишна възраст и възрастни - 2-3 мл разтвор за инхалация, 1-2 инхалации на ден.
Под формата на сироп Lasolvan се приема през устата, независимо от храненето.
Препоръчителни дози за сироп 15 mg / 5 ml:
- Деца до 2 години - 2,5 ml, 2 пъти дневно;
- Деца на възраст 2-6 години - по 2,5 ml 3 пъти на ден;
- Деца на възраст 6-12 години - 5 ml 2-3 пъти дневно;
- Деца над 12 години и възрастни - по 10 ml 3 пъти на ден.
Препоръчителни дози за сироп 30 mg / 5 ml:
- Деца на възраст 6-12 години - по 2,5 ml 2-3 пъти дневно;
- Деца над 12 години и възрастни - 5 ml 3 пъти дневно.
Таблетки Lasolvan трябва да се приема през устата с течност, независимо от храненето. Лекарството се предписва по 1 таблетка 3 пъти дневно. За повишаване на терапевтичния ефект можете да приемате по 2 таблетки 2 пъти дневно.
Pastilles Lasolvan трябва да се абсорбира бавно в устата, независимо от храната, за деца на възраст 6-12 години - 1 бр. 2-3 пъти на ден, деца над 12 години и възрастни - 2 бр. 3 пъти на ден.
Ако в рамките на 4-5 дни от лечението симптомите на заболяването продължават, е необходимо да се консултирате с лекар.
Странични ефекти
- На храносмилателната система: често (1-10%) - намалена чувствителност в устата или гърлото, гадене; рядко (0.1-1%) - сухота в устата, коремна болка, диария, повръщане, диспепсия; рядко (0.01-0.1%) - сухота в гърлото;
- Нервна система: често - нарушение на вкуса;
- Имунна система, кожа и подкожна тъкан: рядко - обрив, уртикария, сърбеж, ангиоедем, свръхчувствителност, анафилактични реакции (включително анафилактичен шок).
Специални инструкции
Разтворът съдържа бензалкониев хлорид като консервант - при вдишване може да причини бронхоспазъм при чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.
Не смесвайте ласолван с алкални разтвори и кромогликова киселина, тъй като повишаването на рН на разтвора над 6.3 може да доведе до утаяване на амброксол или до поява на опалесценция.
Пациентите, които следват диета с ниско съдържание на натрий, трябва да имат предвид, че пероралният и инхалационният разтвор в препоръчителната дневна доза за деца над 12 години и възрастни (12 ml) съдържа 42,8 mg натрий.
Една таблетка Lasolvan съдържа 162,5 mg лактоза, максималната дневна доза (4 таблетки) е 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml в преизчисляване на максималната дневна доза (20 ml) съдържа 5 g сорбитол, Lasolvan 15 mg / 5 ml в максималната дневна доза (30 ml) - 10,5 g. Поради съдържанието на сорбитол, сиропът може да има леко слабително действие.
Както при всяко отхрачващо средство, ласолван не трябва да се използва едновременно с антитусивни препарати, които затрудняват отделянето на храчки.
Пациенти с тежки кожни лезии (като токсична епидермална некролиза и синдром на Stevens-Johnson) могат да получат треска, ринит, болка в тялото, възпаление на гърлото и кашлица в началния етап. При симптоматична терапия, амброксол хидрохлорид може да бъде погрешно приложен. Съществуват отделни съобщения за идентифициране на такива тежки лезии, които съвпадат с употребата на Lasolvan, но няма причинно-следствена връзка с лекарството. Следователно, в случай на развитие на описаните симптоми, лечението с Ambroxol трябва да се преустанови и незабавно да се потърси лекарска помощ.
Не са провеждани проучвания за ефекта на Lasolvan върху способността на човека да извършва дейности, свързани със скоростта на реакцията и повишената концентрация на вниманието. Не са установени обаче отрицателни ефекти.
Взаимодействие с лекарства
Не се съобщава за клинично значимо, нежелано взаимодействие на Ambroxol hydrochloride с други лекарства.
Амброксол усилва бронхиалната секреция на еритромицин, амоксицилин и цефуроксим.
Условия за съхранение
Да се съхранява на тъмно място, недостъпно за деца, при температура: разтвор и сироп - до 25 ºС, таблетки и таблетки - до 30 ºС.
Срокът на годност на разтвора и таблетките - 5 години, сироп и таблетки за смучене - 3 години.
Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Lasolvan
Lasolvan: инструкции за употреба и отзиви
Латинско име: Lasolvan
Код ATX: R05CB06
Активна съставка: амброксол (амброксол)
Производител: Instituto De Angeli (Италия), Boehringer Ingelheim Ellas (Гърция), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Германия), Delpharm Reims (Франция)
Актуализиране на описанието и снимка: 30.04.2018
Цени в аптеките: от 161 рубли.
Ласолван - отхрачващо и муколитично лекарство.
Форма и състав за освобождаване
Lasolvan се предлага в следните лекарствени форми:
- Пастили: кръгли, светлокафяви, с мирис на мента (в блистери по 10 бр., 1, 2 или 4 блистера в картонена кутия);
- Таблетки: кръгли, леко жълтеникави или бели, плоски от двете страни, със скосени ръбове, от едната страна има риск от разделяне и надписът "67С" се изстисква от всяка страна, а от друга - символът на фирмата (в блистери 10, 2 или 5 блистера в картонена кутия);
- Сироп: почти безцветен или безцветен, почти прозрачен или прозрачен, с миризма на горски плодове (15 mg / 5 ml) или мирис на ягода (30 mg / 5 ml), леко вискозен (в тъмни стъклени бутилки от 100, 200 или 250 ml в пълна с или без мерителна чашка, 1 бутилка в картонена кутия);
- Разтвор за поглъщане и вдишване: бистър, леко кафеникав или безцветен (в тъмни стъклени бутилки от 100 ml с чаша или чаша за дозиране, 1 бутилка в картонена кутия).
Съставът на 1 пастила Lasolvan включва:
- Активна съставка: Амброксол - 15 mg (като хидрохлорид);
- Спомагателни компоненти: акациева гума - 850 mg, сорбитол - 307,4 mg, карион 83 (манитол, сорбитол, хидрогенирано хидролизирано нишесте) - 614,8 mg, масло от листо от мента - 10 mg, 2 g масло от евкалиптово листо, 2 mg, захаринат натрий - 1,8 mg, течен парафин (пречистена смес от течни наситени въглеводороди) - 2,4 mg, пречистена вода - 196,6 mg.
Съставът на 1 таблетка Lasolvan включва:
- Активна съставка: Амброксол - 30 mg (като хидрохлорид);
- Спомагателни компоненти: лактоза монохидрат - 171 mg, сушено царевично нишесте - 36 mg, колоиден силициев диоксид - 1.8 mg, магнезиев стеарат - 1.2 mg.
Съставът от 5 мл сироп Lasolvan включва:
- Активна съставка: Амброксол - 15 или 30 mg (като хидрохлорид);
- Помощни компоненти (съответно 15/30 mg в 5 ml): бензоена киселина - 8.5 / 8.5 mg, хидроксиетилцелулоза (gietelloza) - 10/10 mg, ацесулфам калий - 5/5 mg, течен сорбитол (некристализиращ) - 1750/1750 mg, глицерол 85% - 750/750 mg, аромат на ванилия 201629 - 3/3 mg, пречистена вода - 3047.5 / 3031.5 mg, ароматизатор на горски плодове PHL-132195 - 11 mg (за сироп 15 mg / 5 ml) или ягодов кремообразен ароматизатор PHL-132200 - 12 mg (за сироп 30 mg / 5 ml).
Съставът на 1 ml разтвор за перорално приложение и инхалация Lasolvan включва:
- Активна съставка: Амброксол - 7,5 mg (като хидрохлорид);
- Спомагателни компоненти: лимонена киселина монохидрат - 2 mg, натриев хидроген фосфат дихидрат - 4.35 mg, натриев хлорид - 6.22 mg, бензалкониев хлорид - 0.225 mg, пречистена вода - 989.705 mg.
Фармакологични свойства
фармакодинамика
Данните от проучванията показват, че Амброксол, който е активният компонент на Ласолван, причинява увеличаване на секрецията в дихателните пътища. В резултат на експозицията на лекарството, производството на белодробен сърфактант и цилиарната активност се повишават. Тези ефекти стимулират течението и транспортирането на слуз (мукоцилиарния клирънс), което води до интензивно отделяне на слюнка и освобождаване на кашлица. При лечение на хронична обструктивна белодробна болест по време на продължително лечение с Lasolvan (за 2 месеца или повече), броят на обострянията значително намалява. Беше отбелязано значително намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотична терапия.
Фармакокинетика
Всички дозирани форми с незабавно освобождаване на амброксол се характеризират с бърза и почти пълна абсорбция (има линейна зависимост на абсорбцията от дозата). Когато се приема през устата, максималната концентрация на амброксол в плазмата се достига за 60-150 минути. Обем на разпределението - 552 л. Свързването на амброксол с плазмените протеини в диапазона на терапевтични концентрации е приблизително 90%.
Когато се прилага орално, преходът на активното вещество от кръвта към тъканта става бързо. Най-високите концентрации на амброксол се наблюдават в белите дробове. Около 30% от пероралната доза претърпява процес на първоначално преминаване през черния дроб. В хода на проучванията върху човешки чернодробни микрозоми е доказано, че преобладаващата изоформа е CYP3A4 изоензим. Той е отговорен за метаболизма на активното вещество до дибромантранилова киселина. Останалото количество се метаболизира в черния дроб, най-вече чрез глюкурониране и чрез частично разцепване (приблизително 10%) до дибромантранилова киселина и допълнителни метаболити в малко количество. Терминалният полуживот е 10 часа. Общият клирънс - до 660 ml / min, с около 8% от общия клирънс е бъбречен клирънс. В проучвания, използващи радиоактивен метод за етикетиране, се оценява, че в резултат на еднократна доза амброксол през следващите 5 дни, около 83% от приетата доза се екскретира с урината.
Клинично значимият ефект на пола и възрастта върху фармакокинетиката на Ambroxol не е фиксиран, така че няма причина за избор на дозата за посочените признаци.
Показания за употреба
Lasolvan се предписва за лечение на следните остри и хронични заболявания на дихателните пътища, които възникват с освобождаването на вискозна храчка:
- Бронхиектазиите;
- пневмония;
- Бронхит при остър и хроничен ход;
- Бронхиална астма, която протича трудно при отделянето на храчки;
- Хронична обструктивна белодробна болест.
Противопоказания
- Първият триместър на бременността и кърменето;
- Свръхчувствителност към лекарството.
Lasolvan трябва да се използва с повишено внимание при бременни жени при II-III тримери, както и при бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.
Деца, в зависимост от лекарствената форма на Lasolvan могат да приемат:
- Пастили и сироп 30 mg / 5 ml: от 6 години;
- Таблетки: от 18 години.
В таблетките за смучене по отношение на максималната препоръчителна дневна доза (90 mg) съдържа 3 200 mg сорбитол, така че пациентите с рядка наследствена непоносимост към фруктоза не трябва да приемат Lasolvan в тази лекарствена форма.
Lasolvan под формата на таблетки е противопоказан при пациенти с лактазен дефицит, непоносимост към лактоза и глюкозо-галактозна малабсорбция.
Лазолванов сироп не трябва да се приема от пациенти с наследствена непоносимост към фруктоза.
Инструкции за употреба Ласолвана: метод и дозировка
Lasolvan се приема през устата или чрез вдишване.
Вътре в лекарството може да се приема независимо от времето на хранене.
Пастилите трябва да се абсорбират бавно в устата, таблетките трябва да се приемат с чаша, разтворът може да се разреди в сок, чай, мляко или вода.
Като правило, вътре в Lasazolvan назначи:
- Пастили: възрастни и деца от 12 години - 3 пъти на ден, 2 таблетки; деца 6-12 години - 2-3 пъти на ден на 1 пасилка;
- Таблетки: 3 пъти на ден, по 1 таблетка; за повишаване на терапевтичния ефект е възможно увеличаване на дневната доза (2 таблетки дневно, 2 таблетки);
- Сироп 15 mg / 5 ml: възрастни и деца от 12 години - 3 пъти на ден, 10 ml; деца 6-12 години - 2-3 пъти на ден, 5 ml; деца на възраст 2-6 години - 3 пъти на ден, 2,5 ml; деца под 2 години - 2 пъти на ден, 2,5 ml;
- Сироп 30 mg / 5 ml: възрастни и деца от 12 години - 3 пъти на ден, 5 ml; деца 6-12 години - 2-3 пъти на ден, 2,5 ml;
- Разтвор за перорално приложение (1 ml = 25 капки): възрастни и деца от 12 години - 3 пъти на ден, 100 капки; деца 6-12 години - 2-3 пъти на ден, 50 капки; деца 2-6 години - 3 пъти на ден, 25 капки; деца под 2-годишна възраст - 2 пъти на ден, 25 капки.
Инхалацията обикновено се предписва:
- Възрастни и деца на възраст от 6 години - 1-2 инхалации на 2-3 ml разтвор на ден;
- Деца под 6 години - 1-2 инхалации на 2 ml разтвор на ден.
За вдишване можете да използвате всяко съвременно оборудване, предназначено за тази цел (с изключение на парните инхалатори). За да се осигури оптимална хидратация по време на вдишване, Lasolvan трябва да се смеси с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1. Тъй като по време на инхалационната терапия дълбокият дъх може да доведе до развитие на кашлица, инхалацията трябва да се извърши при запазване на обичайния ритъм на дишане. Преди процедурата се препоръчва инхалационен разтвор на Lasolvan да се загрее до телесна температура. Пациентите с бронхиална астма се съветват да правят инхалации след приемане на бронходилататорни лекарства, което ще помогне да се избегне неспецифичното дразнене на дихателните пътища и техния спазъм.
Ако симптомите на заболяването продължават 4-5 дни от началото на приема на Лазолван, препоръчва се да се консултирате с лекар.
Странични ефекти
По правило Lasolvan се понася добре.
По време на лечението могат да се развият следните нежелани реакции:
- Стомашно-чревен тракт: често - гадене, понижена чувствителност в кухината на хранопровода или в устата; рядко - диария, диспепсия, киселини, повръщане, болки в горната част на корема, сухота на лигавицата на гърлото и устата;
- Нервна система: често - нарушение на вкуса;
- Имунна система, кожа и подкожна тъкан: рядко - уртикария, обрив, ангиоедем, анафилактични реакции (включително анафилактичен шок), сърбеж и други алергични реакции.
свръх доза
Специфичните симптоми на предозиране на Lasolvan при хора не са описани.
Има данни за медицинска грешка и / или случайно предозиране, в резултат на което са регистрирани симптомите на страничните ефекти, известни с това лекарство: диспепсия, гадене, повръщане, диария, коремна болка. В някои случаи има нужда от симптоматична терапия.
Лечение: изкуствено предизвиквайте повръщане, промийте стомаха за 1-2 часа след приема на лекарството. Симптоматична терапия също е показана.
Специални инструкции
Комбинирането на Lasolvan с антитусивни лекарства, които пречат на отделянето на храчки, не трябва да бъде.
При пациенти с тежки кожни лезии (токсична епидермална некролиза или синдром на Stevens-Johnson), температурата може да се повиши в ранната фаза, да се появи ринит, болка в тялото, възпалено гърло и кашлица. При симптоматична терапия е възможно неправилно прилагане на муколитични лекарства, като Lasolvan. Има отделни доклади за откриване на токсична епидермална некролиза и синдром на Стивънс-Джонсън, което съвпада с назначаването му, но няма причинно-следствена връзка с приемането на Лазолван.
В случай на развитие на гореспоменатите синдроми трябва да се прекъсне употребата на лекарството и незабавно да се потърси помощ от лекар.
За функционални нарушения на бъбреците, Lasolvan може да се използва само според указанията на лекаря.
Съставът на 1 таблетка включва 162,5 mg лактоза, в максималната дневна доза (4 таблетки) - 650 mg лактоза.
Сорбитол в сироп може да има леко слабително действие. Максималната препоръчителна дневна доза сироп съдържа 5 g (в 20 ml сироп 30 mg / 5 ml) или 10,5 g (в 30 ml сироп 15 mg / 5 ml) сорбитол.
Разтворът за поглъщане и вдишване съдържа консервант бензалкониев хлорид, който по време на вдишване може да предизвика бронхоспазъм при пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища. Разтворът не се препоръчва да се смесва с алкални разтвори и кромогликова киселина. Повишаването на рН на разтвора по-горе 6.3 може да доведе до утаяване на активното вещество или до поява на опалесценция.
Пациентите, които следват диета с ниско съдържание на натрий, трябва да имат предвид, че препоръчителната дневна доза (за възрастни и деца над 12 години) на Lasolvan е под формата на перорален разтвор и инхалацията съдържа 42,8 mg натрий.
Употреба по време на бременност и кърмене
Амброксол прониква през плацентарната бариера. В хода на предклиничните проучвания не е установен пряк или индиректен неблагоприятен ефект на лекарството върху хода на бременността, фетален / фетален, постнатален развитие и генерична активност.
Обширният клиничен опит с употребата на лекарството от 28-та седмица от бременността не показва данни за отрицателен ефект на лекарството върху плода, но когато се използва Lasolvan по време на бременността, трябва да се спазват обичайните предпазни мерки. Лекарството не се препоръчва да се приема през първия триместър на бременността. Употребата през II или III триместър е разрешена само в тези случаи, ако възможният риск за плода е под потенциалната полза за майката.
Амброксол се екскретира в кърмата. Няма данни за развитие на нежелани реакции при кърмените бебета, но не се препоръчва употребата на Lasolvan по време на кърмене.
В хода на предклиничните проучвания на амброксол не е установен отрицателен ефект върху фертилитета.
Употреба в детството
При лечение на деца под 12-месечна възраст, Lasolvan се използва само като разтвор. В такива случаи е необходимо да се осигури постоянен медицински контрол.
Според инструкциите, Lasolvan под формата на таблетки е забранено да се използва за лечение на деца под 18-годишна възраст, под формата на таблетки - до 6 години.
В случай на нарушена бъбречна функция
При бъбречна недостатъчност лекарството трябва да се използва с повишено внимание.
С абнормна чернодробна функция
Когато чернодробна недостатъчност лекарство трябва да се използва с повишено внимание.
Взаимодействие с лекарства
Няма данни за нежелани клинично значими взаимодействия на Lasolvan с други лекарства.
Lasolvan увеличава проникването в бронхиалните секрети на лекарства като цефуроксим, амоксицилин и еритромицин.
аналози
Аналози на Lasolvan са: амброксол, амброксол Врамед, Амбробене, Медокс, Амброхексал, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Условия за съхранение
Да се съхранява на тъмно място, недостъпно за деца.
- Таблетки - 3 години при температури до 30 ° C;
- Таблетки - 5 години при температури до 30 ° C;
- Сироп - 3 години при температури до 25 ° C;
- Разтвор за поглъщане и вдишване - 5 години при температури до 25 ° С.
Условия за продажба на аптеки
Продава се без рецепта.
Мнения Ласолване
Мнения за Лазолване са предимно положителни. Потребителите отбелязват, че в рамките на няколко дни след приема на лекарството се забелязва подобрение при бронхит и други заболявания. Според родителите, Lasolvan под формата на разтвор за вдишване и сироп се е доказал в лечението на деца.
Също така, някои потребители съобщават за странични ефекти (диария, алергични реакции към кожата).
Цена за ласолван в аптеки
Приблизителната цена за Lasolvan е:
- таблетки за смучене (в опаковка от 20 бр.) - 211 рубли;
- таблетки: 50 бр. - 290 рубли, 20 бр. - 170 руб.;
- сироп в бутилки от 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 рубли, 30 mg / 5 ml - 280 рубли;
- разтвор за перорално приложение и инхалация от 7,5 mg / ml във флакони от 100 ml - 380 рубли.