(колистин сулфат) орални гранули Лечение на колибацилоза, салмонелоза и други стомашно-чревни заболявания на бактериална етиология, патогени, податливи на колистин
Показания за употреба
COLIMIXOL® се използва при домашни птици, прасета и телета за лечение на колибацилоза, салмонелоза и други стомашно-чревни заболявания с бактериална етиология, чиито патогени са чувствителни към колистин.
Състав и форма на освобождаване
COLIMIXOL® е водоразтворим прах, 1 g от който съдържа колистин сулфат 12 милиона IU (еквивалентен на 500 mg), 6 милиона IU (еквивалентно на 250 mg), 4,8 милиона IU (еквивалентно на 200 mg), 2,4 милиона IU (еквивалентно на 100 mg). или 1,2 милиона IU (еквивалентно на 50 mg), и като помощни вещества: аскорбинова киселина - 150 mg, лимонена киселина - 100 mg, глицин - 50 mg и лактоза - до 1 g.
Фармакологични свойства
COLIMIXOL® се отнася до антибактериални лекарства от групата на полипептидните антибиотици. Колистин сулфат, който е лекарствено активно вещество, е активен срещу редица грам-отрицателни микроорганизми, включително Е. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Механизмът на антимикробното действие е свързан с нарушена пропускливост на цитоплазмената мембрана, което води до смърт на микроорганизми.
След перорално приложение, колистин практически не се абсорбира в стомашно-чревния тракт и има антимикробно действие директно в червата. Колистин се елиминира от организма непроменен, главно с урина и фекалии. KOLIMIKSOL® по степен на излагане на тялото принадлежи към умерено опасни вещества (3 клас на опасност по ГОСТ 12.1.007).
Режим на дозиране
KOLIMIKSOL® се използва индивидуално или като група с вода за пиене или с храна в следните дневни дози:
Прасета и телета
KOLIMIKSOL® 12 милиона IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 милиона IU, g / 10 kg маса
KOLIMIKSOL® 6 милиона IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 милиона IU, g / 10 kg маса
KOLIMIKSOL® 4.8 милиона IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4.8 милиона IU, g / 10 kg маса
KOLIMIKSOL® 2.4 милиона IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 милиона IU, g / 10 kg маса
KOLIMIKSOL® 1.2 милиона IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1.2 милиона IU, g / 10 kg маса
Продължителността на лечението е 3-5 дни. За групова употреба по време на целия период на лечение, животните и птиците трябва да получават само вода, съдържаща лекарството. Всеки ден трябва да се приготвя пресен разтвор на лекарството. В случай на прескачане на следващата доза, употребата на лекарството се възобновява в същата доза и съгласно същата схема.
Противопоказания
Забранено е употребата на лекарството при животни с развито рубцово храносмилане.
При новородени животни и животни с нарушена функция на стомашно-чревния тракт и бъбречна недостатъчност се увеличава абсорбцията на колистин. Може би появата на невро- и нефротоксичност.
КОЛИМИКСОЛ® не трябва да се прилага при животни с бъбречни и чернодробни заболявания, както и при повишена индивидуална чувствителност към колистин.
В случай на поява на алергични реакции, употребата на лекарството се спира и се предписва симптоматично лечение. При перорално приложение на колистин сулфат е възможно взаимодействие с анестетици и транквиланти. Използването на лекарството в комбинация с аминогликозиди е изключено. Ефектите на колистин сулфат могат да бъдат антагонистични по отношение на бинарни катиони (желязо, калций, магнезий) и ненаситени мастни киселини и полифосфати.
Специални инструкции
Клане на телета и прасета за месо е позволено не по-рано от 2 дни, птици - 1 ден след последната употреба на COLIMIXOL®. Яйцата от кокошки носачки се използват за хранителни цели без ограничения. Месо от телета, прасета и домашни птици, принудени да бъдат убити преди изтичането на посочения период, може да се използва за хранене на животни, които носят кожи.
Условия за съхранение
Съхранявайте лекарствения продукт в запечатани опаковки на производителя, отделно от храни и фуражи, на сухо място, защитено от пряка слънчева светлина при температура от 5 ° C до 25 ° C.
Срокът на годност на лекарството при условията на съхранение в запечатаната опаковка на производителя е 3 години от датата на производство.
Бар код
КЪМ OLIMIXOL 6 милиона IU опаковка от 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 милиона МО пакет 1 кг - 4606306003750
Наркотикът ласолван кашлица MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 капсули MUCOSOLVAN
Активен компонент: Амброксол хидрохлорид
Капсулите за освобождаване са идеални за дългосрочно лечение и за работещи пациенти. Само една капсула на ден.
Бележки за приложението
Общата доза не трябва да се превишава без консултация с лекар или фармацевт.
Вид на приложението?
Вземете лекарството с течност (например една чаша вода).
Продължителност на лечението?
Без медицинска помощ не трябва да отнемате повече от 4-5 дни на лекарството.
Предозиране?
В случай на предозиране може да предизвика безпокойство, повръщане, диария и понижаване на кръвното налягане. Седнете при съмнение за предозиране веднага с лекар.
Пропуснати дози?
(Не се удвоява) продължавате да приемате следващото предписано време обикновено продължава.
Най-общо: Бъдете внимателни, особено при кърмачета, малки деца и възрастни хора при внимателна дозировка. Ако имате съмнения, свържете се с Вашия лекар или фармацевт относно възможните ефекти или предпазни мерки.
Дозировката на специалиста може да се различава от информацията, предоставена от листовката. Както лекарят определя индивидуално, трябва да използвате лекарството в съответствие с неговите инструкции.
ДОЗИРОВКА
Общи препоръки за дозиране:
Млади хора на възраст 12 години и възрастни 1 капсула 1 път на ден след хранене
Ако пиете много през деня, отслабващото действие на лекарството се подобрява.
При пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане: Трябва да намалите единичната или общата доза или да увеличите дозовия интервал след консултация с Вашия лекар.
приложения
- заболявания на дихателните пътища с дебела слуз, като лигавична кашлица
операция
Как е съставката на лекарството?
Активната субстанция е отслабена от слуз в дихателните пътища. Вискозен слуз става по-тънък и адхезията към бронхиалната лигавица намалява. По този начин, лепкаво се издига и храчките по-лесно.
Приложен локално, активната съставка може да зашемети лигавиците на повърхността и по този начин да намали, например, болки в гърлото за кратко време.
структура
В ИЗЧИСЛЕНИЕ НА 1 КАПСУЛА
75 mg амброксол хидрохлорид
68,4 mg амброксол
+ железни оксиди и хидроксиди
+ мастило
Противопоказания
Какво говори срещу приложението?
винаги:
- свръхчувствителност към лекарствените компоненти
При определени обстоятелства, говорете за това с Вашия лекар или фармацевт:
- Намалена функция на ресничките в дихателните пътища, като:
- Злокачествен Зиленсиндром
- Бъбречна дисфункция
- чернодробна недостатъчност
каква възраст се счита?
- Деца под 12-годишна възраст: Лекарството не трябва да се използва в тази група като цяло. Има лекарства, които са по-подходящи за силата на лекарството и / или лекарствената форма.
Какво ще кажете за бременността и кърменето?
- Бременност: Консултирайте се с лекар. Играе различни съображения играят роля, може и как да се използва лекарството по време на бременност.
- Кърмене: Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Той ще проучи вашата конкретна начална ситуация и ще ви посъветва съответно, ако и как можете да продължите напред с кърменето.
Дали лекарствата са били предписани, въпреки противопоказанията, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Терапевтичният ефект може да бъде по-висок от риска, свързан с използването на противопоказание само по себе си.
странични ефекти
Какви странични ефекти могат да възникнат?
- стомашно-чревни оплаквания като:
- гадене
- повръщане
- диария
- коремна болка
- реакции на свръхчувствителност на кожата и лигавиците, като:
- сърбеж
- обрив
- ангиоедем (подуване на лицето, ръцете и краката)
- астматични пристъпи
- треска
отбелязване Ако има съмнение за предозиране или промени в процеса на лечение, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
За информация на този етап, особено се разглеждат страничните ефекти, които се срещат при поне един от 1000 пациенти.
бележки
Какво трябва да помислите?
- Пазете се от алергия към амброксол!
- Може да има лекарства, които позволяват взаимодействие. По този начин обикновено трябва да посочвате с ново лекарство един на друг, че те вече се използват от лекар или фармацевт преди лечението. Това се отнася и за лекарства, които купувате само от време на време или са били използвани известно време.
Mukolik
Описание към 8 декември 2016 година
- Латинско наименование: Mucolik
- ATX код: R05CB03
- Активна съставка: Carbocisteine (Cagbocisteine)
- Производител: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Украйна)
структура
Карбоцистеин, глицерин, метил парахидроксибензоат, ароматизатор "банан", натриев хидроксид, жълто багрило на залеза, захароза, пречистена вода.
Формуляр за освобождаване
Сироп 2% под формата на бистра оранжева течност с аромат на банан в пластмасова бутилка от 125 ml в картонена кутия с градуирана лъжица.
Фармакологично действие
Фармакодинамика и фармакокинетика
Механизмът на действие се определя от свойствата на активната съставка на лекарството, която влияе на гелната фаза на мукус, като разрушава гликопротеиновите дисулфидни мостове, като по този начин причинява разреждане на вискозните секрети на бронхите, което подобрява отделянето на храчки от бронхите. Мукорегулаторният ефект на лекарството се дължи на активирането на ензимните бозайни клетки на бронхиалната мукоза - сиалична трансфераза. Карбоцистеин оптимизира съотношението на кисели / неутрални сиаломуцини, които съставляват бронхиалната секреция, възстановява еластичността и вискозитета му. Mukolik подпомага активирането на мигателния епител и нормализира мукоцилиарния клирънс.
Под неговото влияние се подобрява процесът на регенерация на бронхиалната лигавица, намалява се структурата му, хиперплазията на чашковите клетки и намалява производството на слуз. Лекарството възстановява секрецията на IgA и увеличава съдържанието на сулфхидрилни групи в слузта, поради активността на сиаломуцините има изразено противовъзпалително действие, намалява подпухналостта и предотвратява бронхиалната обструкция.
Фармакокинетика
Mukolik се абсорбира бързо и добре в храносмилателния тракт. Cmax в кръвта се достига за 1,5 часа. Бионаличността е на ниво от 10% от инжектираната доза, което се причинява от интензивен метаболизъм на лекарството в стомашно-чревния тракт и по време на преминаване през черния дроб. Активната съставка на лекарството и неговите метаболити се екскретират главно в урината. Полуживотът е около 2 часа.
Показания за употреба
При лечение на остри / хронични бронхо-белодробни заболявания, придружени от симптоми на нарушена бронхиална секреция и процес на отделяне на храчки.
Противопоказания
Висока чувствителност към карбоцистеин, синдром на фруктозна малабсорбция, глюкозна непоносимост, остра стомашна язва, I триместър на бременността, кърмене.
Странични ефекти
Mucum сироп, инструкции за употреба (метод и дозировка)
Муколните сиропи възрастни пациенти трябва да се приемат през устата 15 ml 3 пъти дневно, за да се постигне терапевтичен ефект, последвано от намаляване на дозата до 10 ml два пъти дневно.
Муколен сироп за деца се предписва в дози, съответстващи на възрастта на детето:
- 1 месец - 2 години, 20-30 mg / kg / ден, цялата доза се разделя на 1-2 дози;
- 2–5 години, 5 ml, 2 пъти дневно;
- 5–12 години, 5 ml 3 пъти дневно.
При деца максималната еднократна доза не трябва да надвишава 100 mg карбоцистеин.
Продължителността на приема не трябва да надвишава 7-10 дни.
свръх доза
Ако лекарството се погълне в големи дози, съществува риск от гадене, стомашни болки, диария.
взаимодействие
По време на лечението с муколен сироп не приемайте лекарства с антитусивен ефект и лекарства, които подтискат бронхиалната секреция.
Mukolik повишава (взаимно) ефективността на антибактериалната и глюкокортикоидната терапия.
Условия за продажба
Условия за съхранение
При температури до 20 ° С.
Срок на годност
аналози
За лекарства, които имат подобни терапевтични ефекти включват Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks и др.
Отзиви
Отзиви за сироп Mukolik предимно положителни.
- „... Детето често страда от инфекции на дихателните пътища и кашля много от храчките. Да го накараш да пие хапчета е невъзможно. Mukolik е просто божи дар за нас, пие с удоволствие и ефективността е добра. Препоръчвам на всички. "
- Миналата зима синът имаше лош студ и се изкашля много зле. Исках да дам антибиотици, но реших да опитам Муколик. След началото на лечението, състоянието продължава да се подобрява, слюнката започва да тече в голямо количество и най-важното е, че детето лесно изчиства кашлицата си. След 5 дни кашлицата е изчезнала, сега това лекарство определено е включено в нашия домашен комплект за първа помощ.
- След остър бронхит, изглежда, че се е възстановил, но кашлицата с малко количество слюнка не е преминала. Лекарят съветва да се пие 10 дни Mukolik. Ефектът е отличен. След седмица на приемане кашлицата спря.
Цена Mukolika къде да купя
Цената на сироп от 125 ml варира между 148-220 рубли на опаковка. Не можете да си купите лекарството във всички аптеки, но е на разположение чрез резервация. В повечето аптеки в Москва в присъствието на лекарства аналози.
Мукозол за деца и възрастни: инструкция
Мукозол - лекарство, което ви позволява активно да се справяте със заболявания на дихателните пътища. Особено добре помага да се отървете от такъв неприятен симптом, като кашлица. Лекарството има муколитично действие и е в състояние да премахне храчките. Всичко е свързано с активното влияние на агента върху вискозитета на секрецията, образувана от бронхите и намаляването на секрециите на бокалните клетки.
Показания за употреба
Mucosol се предлага само с рецепта, така че лекарят може да Ви предпише, ако се развие определен вид заболяване. Самолечението, особено в случай на лечение на малки деца, не е просто опасно, то може да бъде изпълнено с много негативни здравни ефекти. За да използвате лекарството по предназначение, трябва да знаете точно какво се използва за лечение:
- При възпалителни процеси в бронхите и белите дробове, когато има вискозен трудно излизащ слюнка.
- В случай на остър или хроничен ход на заболяването в тялото (трахеит, бронхит, пневмония, бронхиална астма).
- С много слуз. За заболявания на горните дихателни пътища, носа и синусите, както и при възпаление на средното ухо.
- При дихателна недостатъчност при недоносени или новородени деца.
- В случай на бронхоскопия или бронхография.
Това лекарство е идеално за употреба при възрастни и за много малки деца. Активната му способност бързо да повлияе вискозитета на храчките, както и бокалният епител помага в няколко стъпки за постигане на положителни резултати при провеждането на терапията.
Състав и форма на освобождаване
Мукозолът се произвежда в ампули, капсули, гранули, а също и под формата на сироп, който е предназначен за деца и възрастни. Лекарството може да се приема орално, както и чрез интравенозно приложение на малки недоносени бебета, ако има проблеми с дихателната система.
Активната съставка на лекарството е карбоцистеин, неговата активна работа помага бързо да омекоти храчките и да го отстрани от тялото. Една капсула съдържа 275 mg от този продукт, в 5 g сироп - 250 mg. Дозата трябва да се определя само от лекуващия лекар или педиатър. Разтворите за инжекции съдържат амброксол хидрохлорид, количеството му в една ампула е 15 mg.
Мукозолът включва и други спомагателни компоненти:
- Лимонена киселина.
- Монохидрат.
- Натриев хидрофосфат.
- Дихидрат.
- Натриев хлорид.
- Полиетилен гликол.
- Микрокристална целулоза.
Детски сироп или капсули имат еднакъв състав и не се различават по въздействието си върху тялото, единствената разлика е във формата на освобождаване.
Инструкции за употреба
Само лекуващият лекар може да одобри необходимото количество и правилното прилагане на лекарството. Но въпреки това има наръчник, който определя допустимото количество лекарство на ден.
Сиропът се използва вътрешно, както следва:
- Деца от един месец до две години - до 50 mg два пъти дневно.
- От 2,5 до 5 години - около 100 mg няколко пъти на ден.
- По-стари от 5 години - 250 mg три пъти дневно.
- Възрастните приемат по 750 mg три пъти дневно, веднага щом пациентът се подобри, дозата се увеличава до 1,5 г. Това се прави за постигане на максимален ефект, ако е по-лесно за пациента, не е възможно да се спре лечението.
Курсът на лечение и дозата, предписана само от специалист. Обикновено терапията продължава не повече от 7-10 дни. Приемането зависи и от тежестта на заболяването и от характеристиките на пациента. Острият ход на заболяването се лекува по-добре и сиропът Mucosol ще се справи в рамките на 4 дни. Хроничната форма има дълъг курс и лекарството може да продължи до един месец.
Възрастните използват капсули в началния стадий на заболяването два до три пъти дневно. Но щом пациентът стане по-добър, трябва да приемате по четири пъти на ден.
Гранулираните медикаменти се използват от хора, които са навършили 12 години, на 2,7 грама на ден. Инструментът трябва да се смеси с чаша вода, докато се разтвори напълно. Поради неутралните свойства на активното вещество не се наблюдават отрицателни ефекти върху стомашната лигавица. Следователно, една голяма доза от лекарството може да се приема еднократно и по този начин да се осигури най-добрата активност на компонентите за възпаление.
За Mukasol (в ампули), инструкциите за употреба съдържат информация, че приложението на интравенозно малки новородени бебета трябва да бъде 30 mg активно вещество на 1 kg телесно тегло. Препоръчва се разреждането на необходимия брой ампули в 250 ml в 0,09% натриев хлорид или разтвор на Рингер. Приготвен за интравенозно приложение на лекарството трябва да се използва в рамките на 24 часа, а по-добре - веднага. Това се прави, за да се предотврати микробното замърсяване на самата водна дисперсия.
Важно е! Само лекарят избира коя форма на лекарството е по-добре да се използва, всичко зависи от проблема и възрастта.
Странични ефекти
С първоначалния прием на лекарството (особено малките деца), трябва да се обърне внимание на развитието на възможните странични ефекти:
- Гадене и повръщане.
- Болка в стомаха.
- Уртикария и други обриви по кожата.
- Кървене и възпаление на венците.
- Главоболие.
- Слабост, летаргия, общо неразположение.
Ако има поне един страничен ефект, трябва незабавно да спрете да използвате инструмента и да отидете в болницата. За да се избегнат усложнения, преди да започнете да приемате лекарството, трябва да прочетете информацията, която съдържа указания за употреба на сиропа Mucosol.
Мукозолът има отхрачващи и муколитични свойства, е на разположение за всеки пациент и се предлага в различни удобни форми. Самолечението в този случай не е желателно, тъй като списъкът на страничните ефекти е голям и може да навреди на пациента. Само лекар може правилно да оцени ситуацията, да напише рецепта с посочената доза и да определи продължителността на терапията.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Отговори на автора на сайта за типичните искания на посетителите на страницата
Възможно ли е да се комбинират Fluimucil и ACC при деца?
Какъв е смисълът? Същата активна съставка, просто производителите са различни.
Таблица с аналози и цени:
Има противопоказания. Преди да започнете, консултирайте се с Вашия лекар.
Търговски наименования в чужбина (в чужбина) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, Sachet, CysNAC, PharmaNAC.
Всички лекарства за втечняване на храчки тук.
Билкови лекарства за кашлица тук.
Всички лекарства, използвани в пулмологията, тук.
Препарати, съдържащи ацетилцистеин (ацетилцистеин, ATX код (ATC) R05CB01): t
Публикувайте вашия преглед или въпрос относно лекарствата (моля, не забравяйте да включите името на лекарството в текста на съобщението) тук.
ACC (Acetylcysteine) - официални инструкции за употреба
Клинико-фармакологична група:
Фармакологично действие
Муколитично лекарство. Наличието на сулфхидрилни групи в структурата на ацетилцистеиновата молекула допринася за разрушаването на дисулфидните връзки на киселите мукополизахариди на храчките, което води до намаляване на вискозитета на слузта. Лекарството запазва активност при наличие на гнойна храчка.
При профилактична употреба на ацетилцистеин е наблюдавано намаляване на честотата и тежестта на екзацербациите при пациенти с хроничен бронхит и кистозна фиброза.
Фармакокинетика
Данните за фармакокинетиката на лекарството не са предоставени.
Показания за употреба на лекарството ACC® за перорално приложение:
- заболявания на дихателната система, придружени от повишено образуване на вискозни трудно отделящи се слуз (остър и хроничен бронхит, обструктивен бронхит, пневмония, бронхиектазии, бронхиална астма, бронхиолит, кистична фиброза, ларингит);
- остър и хроничен синузит;
- среден отит
Показания за употреба на лекарството ACC® INJECT:
Заболявания на дихателната система, придружени от повишено образуване на вискозен труд, който е трудно да се отдели от слуз:
- остър и хроничен бронхит;
- пневмония;
- бронхиектазии;
- бронхиална астма;
- бронхиолит;
- кистозна фиброза.
Режим на дозиране при перорално приложение:
Възрастни и юноши над 14 години се препоръчват да предпишат лекарството 200 mg 2-3 пъти дневно (под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение от 100 mg и 200 mg), или 200 mg 3 пъти дневно (под формата на гранули за приготвяне на разтвор). за поглъщане 200 mg) или 600 mg 1 път на ден (под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение 600 mg).
Деца на възраст от 6 до 14 години се препоръчват да приемат 100 mg 3 пъти дневно или 200 mg 2 пъти дневно (под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение / портокал / 100 mg и 200 mg) или 200 mg 2 веднъж дневно (под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение от 200 mg).
Деца на възраст от 2 до 5 години, лекарството се препоръчва да се вземат 100 мг 2-3 пъти на ден (под формата на гранули за разтвор за перорално приложение / портокал / 100 мг и 200 мг).
Няма достатъчно данни за дозата на лекарството при новородени.
При кистозна фиброза на деца над 6 години се препоръчва да приемат по 200 mg 3 пъти дневно (под формата на гранули за приготвяне на перорален разтвор / портокал / 100 mg и 200 mg или под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение от 200 mg).
Деца на възраст от 2 до 5 години - 100 mg 4 пъти дневно (под формата на гранули за разтвор за перорално приложение / портокал / 100 mg и 200 mg).
Пациенти с тегло над 30 kg за кистозна фиброза, ако е необходимо, могат да увеличат дозата до 800 mg на ден.
При внезапни краткотрайни катарални заболявания продължителността на лечението е 5-7 дни. При хроничен бронхит и кистозна фиброза лекарството трябва да се използва дълго време за предотвратяване на инфекции.
Лекарството трябва да се приема след хранене. Допълнителният прием на течности повишава муколитичния ефект на лекарството.
Правила за подготовка
Под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение / оранжево / 100 mg и 200 mg: 1/2 или 1 саше (в зависимост от дозата), разтворени във вода, сок или студен чай и взети след хранене.
Под формата на гранули за приготвяне на перорален разтвор от 200 mg и под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение от 600 mg: 1 торба се разтваря с разбъркване в 1 чаша гореща вода и се пие, ако е възможно, горещо. Ако е необходимо, можете да оставите приготвения разтвор за 3 часа.
Режим на дозиране на ACP INJECT®:
Възрастните се предписват интравенозно или интрамускулно по 300 mg (1 amp.) 1-2 пъти дневно.
Деца на възраст между 6 и 14 години се предписват интравенозно или интрамускулно по 150 mg (1/2 amp.) 1-2 пъти дневно.
За деца под 6-годишна възраст се предпочита перорална терапия, но ако е необходимо и ако е необходимо парентерално приложение, дневната доза е 10 mg / kg телесно тегло.
Деца под 1 година интравенозно приложение на лекарството е възможно само по здравословни причини в болницата.
Продължителността на лечението се определя индивидуално.
При хроничен бронхит и кистозна фиброза, употребата на ACC INJECT за дълго време може да се комбинира с приемане на лекарството през устата за предотвратяване на инфекции.
Муколитичният ефект на ацетилцистеина се увеличава с увеличаване на приема на течности.
Правила за инжектиране
Когато се прилага интрамускулно по време на плитки инжекции и при наличие на свръхчувствителност, може да се появи леко и бързо усещане за парене, затова се препоръчва лекарството да се прилага на пациенти в легнало положение и дълбоко в мускула.
За интравенозно приложение първата доза трябва да се разреди с 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза в съотношение 1: 1. Лекарството трябва, ако е възможно, да се прилага като инфузия.
Интравенозните инжекции трябва да се дават бавно (над 5 минути).
Странични ефекти
От страна на централната нервна система: рядко - главоболие, шум в ушите.
От страна на храносмилателната система: рядко - стоматит; в някои случаи диария, повръщане, киселини и гадене.
Тъй като сърдечно-съдовата система: в някои случаи - падането на кръвното налягане, тахикардия.
От страна на дихателната система: в отделни случаи - развитието на белодробен кръвоизлив като проява на реакции на свръхчувствителност.
Алергични реакции: в изолирани случаи - бронхоспазъм (главно при пациенти с хиперреактивна бронхиална система при бронхиална астма), кожен обрив, сърбеж и уртикария.
Противопоказания за употребата на лекарството ACC®
- пептична язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза;
- кашлица кръв;
- белодробен кръвоизлив;
- бременност;
- период на кърмене (кърмене);
- детска възраст до 2 години (лекарство под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение / портокал / 100 mg и 200 mg);
- детска възраст до 6 години (препарат под формата на гранули за приготвяне на разтвор за прием на 200 mg);
- детска възраст до 14 години (препарат под формата на гранули за приготвяне на разтвор за прием на 600 mg);
- свръхчувствителност към ацетилцистеин и други компоненти на лекарството.
С повишено внимание трябва да се използва лекарството при пациенти с разширени вени на хранопровода, с повишен риск от развитие на белодробен кръвоизлив и хемоптиза, с бронхиална астма, заболявания на надбъбречните жлези, чернодробна и / или бъбречна недостатъчност.
Използване на лекарството по време на бременност и кърмене
Поради недостатъчни данни, употребата на лекарството по време на бременност и кърмене е възможна само в случаите, когато предвидената полза за майката надхвърля потенциалния риск за плода или детето.
Заявление за нарушения на черния дроб
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при чернодробна недостатъчност.
Заявление за нарушения на бъбречната функция
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при бъбречна недостатъчност.
Специални инструкции
При астма и обструктивен бронхит ацетилцистеин трябва да се прилага с повишено внимание при системния контрол на бронхиалната проходимост.
С развитието на страничните ефекти трябва да спрете приема на лекарството.
При разтваряне на лекарството е необходимо да се използват стъклени изделия, да се избягва контакт с метали, каучук, кислород, лесно окислени вещества.
ACC® (под формата на гранули за приготвяне на разтвора за перорално приложение / оранжево / 100 mg и 200 mg) 100 mg съответства на 0.24 XE, 200 mg - 0.23 XE.
ACC® (под формата на гранули за приготвяне на перорален разтвор от 200 mg) съответства на 0,21 XE, ACC (под формата на гранули за приготвяне на перорален разтвор от 600 mg) - 0,17 XE.
свръх доза
Симптоми: диария, повръщане, стомашни болки, киселини, гадене.
Лечение: симптоматична терапия.
Взаимодействие с лекарства
При едновременна употреба на ацетилцистеин и антитусивни препарати, дължащи се на потискане на кашличния рефлекс, може да възникне опасно запълване със слуз (използвайте комбинация с повишено внимание).
При едновременна употреба на ацетилцистеин и нитроглицерин може да се повиши съдоразширяващото действие на нитроглицерина.
Отбелязва се синергизъм на ацетилцистеин с бронходилататори.
Ацетилцистеинът е фармацевтично несъвместим с антибиотици (пеницилини, цефалоспорини, еритромицин, тетрациклин и амфотерицин В) и протеолитични ензими.
Ацетилцистеинът намалява абсорбцията на цефалоспорини, пеницилини и тетрациклин, така че те трябва да се приемат орално не по-рано от 2 часа след приема на ацетилцистеин.
Когато ацетилцистеинът влезе в контакт с метали, каучук, се образуват сулфиди с характерен мирис.
Условия за продажба на аптеки
Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.
Условия за съхранение
Лекарството трябва да се съхранява на сухо място, недостъпно за деца при температура не по-висока от 25 ° C. Срокът на годност е 3 години, срокът на годност на гранулите за приготвяне на перорален разтвор (оранжев) е 4 години.
Rinofluimucil - официални инструкции за употреба:
Форма и състав на изданието:
Напръскайте носа под формата на почти безцветна прозрачна течност с характерна мента, леко миризма на сяра.
- ацетилцистеин 10 mg
- Туаминохептана сулфат 5 mg
Клинико-фармакологична група:
Лекарството с муколитично и вазоконстрикторно действие за локално приложение в УНГ
Фармакологично действие
Лекарството с муколитично и вазоконстрикторно действие за използване в УНГ.
Ацетилцистеинът разрежда лигавичните и гнойно-лигавичните секрети чрез разрушаване на дисулфидните връзки на гликопротеините на слуз. Той също има противовъзпалително (поради инхибиране на хемотаксис на левкоцитите) и антиоксидантно действие.
Tuaminoheptana sulfate е симпатикомиметичен амин, който има вазоконстриктивен ефект, когато се прилага локално. Елиминира подуване и хиперемия на носната лигавица.
Фармакокинетика
Когато се прилага локално в препоръчваните дози, лекарството не се абсорбира.
Показания за употреба на лекарството RINOFLUIMUCIL®
- остър и подостър ринит с дебела гнойно-лигавична секреция;
- хроничен ринит;
- вазомоторен ринит;
- синузит.
Режим на дозиране
Лекарството се въвежда в носната кухина под формата на аерозол, като се използва специален дозатор.
Възрастните получават по 2 дози аерозол (2 преси на клапана) във всеки носов пасаж 3-4 пъти на ден.
За деца, лекарството се предписва в 1 доза аерозол (1 налягане върху клапана) във всеки носов пасаж 3-4 пъти на ден. Продължителността на терапията не трябва да надвишава 7 дни.
Не превишавайте препоръчваната доза и курса на лечение, без да се консултирате с лекар.
Правила за употреба на лекарството
- Свалете капачката от бутилката с разтвор.
- Свалете капачката от пръскачката.
- Свалете капачката от пистолета за пръскане.
- Повторно активирайте пръскачката чрез натискане.
Странични ефекти
Тъй като сърдечно-съдовата система: сърдечна дейност, тахикардия, артериална хипертония.
От страна на централната нервна система: рядко - възбуда, тремор.
Местни реакции: сухота на лигавицата на носната кухина, устата и гърлото.
Други: рядко - алергични реакции, задържане на урина, възпаление на мастните жлези.
При продължителна употреба на вазоконстрикторни агенти, нормалната функция на лигавицата на носната кухина и синусите може да се промени, както и развитието на пристрастяване към лекарството.
Противопоказания за употребата на лекарството RINOFLUIMUTSIL®
- глаукома със затваряне под ъгъл;
- хипертиреоидизъм;
- едновременна употреба на МАО-инхибитори и период до 14 дни след тяхното изтегляне;
- едновременна употреба на трициклични антидепресанти и период до 14 дни след тяхното изтегляне;
- свръхчувствителност към лекарството.
С повишено внимание, лекарството се предписва на деца под 3-годишна възраст, пациенти с бронхиална астма, хипертония, ангина пекторис от функционални класове III-IV и чести екстрасистоли (лечението трябва да се извършва под лекарско наблюдение).
Използване на лекарството RINOFLUIMUCIL® по време на бременност и кърмене
Използването на лекарството по време на бременност и кърмене е възможно само в случаите, когато предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.
Специални инструкции
Лекарството е предназначено само за интраназално приложение.
Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление
Лекарството не влияе върху способността на пациентите да управляват превозни средства и други механизми.
свръх доза
Симптоми: възможно развитие на системни странични ефекти, причинени от лекарството Tuaminoheptan (тахикардия, тремор, тревожност, повишено кръвно налягане, пристрастяване).
Лечение: ако е необходимо, провежда се симптоматична терапия.
Взаимодействие с лекарства
Комбинираната употреба на лекарството с МАО-инхибитори и трициклични антидепресанти повишава вероятността от системни странични ефекти, причинени от туаминохептан (тъй като тези лекарства потенцират действието на симпатикомиметични лекарства).
При едновременната употреба на Rinofluimucil® може да се отслаби ефекта на антихипертензивните лекарства.
Условия за продажба на аптеки
Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.
Условия за съхранение
Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място при температура от 15 ° до 25 ° С. Срок на годност - 2.5 години.
След отваряне на бутилката, съдържанието може да се използва 20 дни.
Mukolit
Активни съставки
Всяка капсула съдържа:
Карбоцистеин 375 mg
Цел на лекарството
Той намалява вискозитета на храчките и действа като отхрачващо средство.
Муколит е предназначен за облекчаване на заболяванията на дихателната система, придружен от повишена секреция на вискозен слюнка.
инструкции
Не дъвчете! Поглъщайте цялото с вода.
Вземете лекарството след хранене.
Препоръчителната доза при липса на други указания на лекаря:
2 капсули 3 пъти дневно.
Чрез подобряване на състоянието дозата може да бъде намалена до 1 капсула 4 пъти дневно.
Не превишавайте препоръчваната доза!
Това лекарство обикновено не е предназначено за деца под 5-годишна възраст.
Спазвайте интервала от поне 2 часа между приема на това лекарство и други лекарства.
Предупреждения и противопоказания
Използването на лекарството е противопоказано в случай на свръхчувствителност към някой от компонентите му.
Не можете да приемате това лекарство, ако сте бременна или кърмите.
Не използвайте това лекарство в случай на активна стомашна язва.
Не използвайте лекарството, без първо да се консултирате с лекар, ако сте страдали или страдали в миналото с нарушени функции на дихателната система (например астма), храносмилателната система (например язва) или хемоптиза.
Не използвайте това лекарство често или за дълъг период, без да се консултирате с Вашия лекар.
SOLMUCOL муколитичен SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Муколитично флуидизиране
онлайн:
€ 8,91
Цена в магазина: € 9.90
SOLMUCOL муколитичен SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Сироп, направен от ацетилцистеин, показан като муколитично втечняване за кашлица на мазнини с производство на храчки.
Лечение на респираторни нарушения, характеризиращи се с хипер-плътност и лепкавост.
Свръхчувствителност на помощните вещества. Лекарството е противопоказано за по-малко от 2 години.
Възрастни. Гранули за перорален разтвор и букални таблетки: 1 таблетка / таблетка от 200 mg или 2 таблетки / таблетка от 100 mg, 2-3 пъти дневно. Сироп 10 мл сироп, равен на 200 мг ацетилцистеин, 2-3 пъти на ден. Може да се използва като доза от 600 mg. Деца, по-млади от повече от две години. Гранули за перорален разтвор и букални таблетки: 1 таблетка / 1 таблетка от 100 mg 2 до 4 пъти дневно, в зависимост от възрастта. Сироп 5 мл сироп, равен на 100 мг ацетилцистеин, 2 до 4 пъти на ден. Използвайте режим 'd'. Гранули за перорален разтвор: Разтворете съдържанието на едно саше от стъкло и стъкло, докато се разтвори напълно. Като готов. Букални таблетки: оставете таблетката да се разтвори бавно в устата си, без да дъвче.
Сироп: Разкъсване по посока на часовниковата стрелка, докато излезе. Разклатете енергично до пълно разтваряне. За приготвяне на сироп, развийте капачката и изсипете количеството „препоръчително в” приложената дозираща чаша. След всяко отваряне внимателно затворете бутилката. Веднъж приготвен, сиропът трябва да се използва в рамките на 20 дни.
В случай на гастро-дуоденални язви, продуктът трябва да се прилага с повишено внимание. Пациентите с астма трябва да се наблюдават внимателно по време на лечението; ако изглежда, че е бронхоспазъм, лечението трябва да се преустанови незабавно. Прилагането на ацетилцистеин, като всички те започват лечение, може да бъде тънка терапия; Ако пациентът не може да очаква ефективно лечение, тогава той не може да се отпусне. Мукусът може да е на по-малко от 2 години. В действителност, съществува възможност за дрениране на лигавицата и ограничен диапазон от възрастта на дихателните пътища. Те не трябва да се използват по-малко от 2 години. Ако сте пациент, не трябва да приемате никакви сироп или букални таблетки за малтитол и сорбитол. Букалните таблетки от 200 mg съдържат аспартам, източник на фенилаланин, поради което не трябва да се приема в случаи на фенилкетонурия. Ако е възможно, съдържа естествена съставка, съдържаща се в нея.
„За да се избегне съвместното приложение на бронхиален муколитик и вещество, което инхибира секрециите (например антихолинергично средство). Поради неговия радикал -SH, ацетилцистеинът може да повлияе на пеницилините, тетрациклините, цефалоспорините, аминогликозидите, макролидите и амфотерицина В, Доказано е, че е договорено, че може да се използва едновременно с комбинираната рецепта.
Въпреки че не е показано, това не е контролирано изпитване в човека. Следователно е необходимо да се получи пряк медицински контрол. Това трябва да се избягва по време на лактацията.
SOLMUCOL муколитичен SYRUP 180 ml 100MG / 5ML Ревюта
Това е контра лекарство, ако имате въпрос Canfora реагира лично.
Solmukol / Solmucol / фенилефрин хидрохлорид
SOLMUKOL принадлежи към групата лекарства за лечение на дихателната система.
Съставът включва фенилефрин хидрохлорид - назално приложение при настинки, ефективно с назална конгестия.
ЦЕНА И ДОСТАВКА НА SOLMUKOL
Налични лекарствени форми Solmukol
Вид опаковка и форма за освобождаване: 1 спрей назал 10 ml 0.25%
Международно наименование и активни вещества: фенилефрин хидрохлорид
Производител: DYNACREN
Вид опаковка и форма на освобождаване: 5 ампули разтвор за пулверизиране 300 mg 3 ml
Международно наименование и активни вещества: Ацетилцистеин
Производител: IBSA
Вид опаковка и форма на освобождаване: 24 таблетки, разтворими в устната кухина 100 mg
Международно наименование и активни вещества: Ацетилцистеин
Производител: IBSA
Вид опаковка и форма на освобождаване: 24 таблетки, разтворими в устната кухина 200 mg
Международно наименование и активни вещества: Ацетилцистеин
Производител: IBSA
Вид опаковка и форма на освобождаване: 30 торбички с перорални гранули 200 mg
Международно наименование и активни вещества: Ацетилцистеин
Производител: IBSA
Вид опаковка и форма на освобождаване: 20 торби с гранули 600 mg
Международно наименование и активни вещества: Ацетилцистеин
Производител: IBSA
Вид опаковка и форма на освобождаване: сироп 180 ml 100 mg / 5 ml
Международно наименование и активни вещества: Ацетилцистеин
Производител: IBSA
Вид опаковка и форма на освобождаване: 30 торбички с перорални гранули 400 mg
Международно наименование и активни вещества: Ацетилцистеин
Производител: IBSA
Вид опаковка и форма на освобождаване: 30 торбички с перорални гранули 600 mg
Международно наименование и активни вещества: Ацетилцистеин
Производител: IBSA
Цената на Solmukol не е постоянна, крайната цена е посочена от мениджъра.
Доставка SOLMUCOL, извършена от транспортни фирми, времето на поръчката се договаря с мениджъра GuttaFarm.
Можете да поръчате Солумукол в градове: Каменец-Подолски, Точно, Кропивницки, Хмелницки, Лвов, Бердянск, Житомир, Мелитопол, Херсон, Суми, Ужгород, Каменски, Виница, Тернопол, Одеса, Запорожие, Кривой Рог, Днепър, Краматорск, Мариупол, Харков, Киев, Бела Церква, Луцк, Черкаси, Чернивци, Лисичанск, Кременчуг, Бровари, Северодонецк, Николаев, Никопол, Павлоград, Полтава, Константиновка, Славянск, Александрия, Чернигов, Ивано-Франковск, както и в други населени места в Украйна.
КАК ДА КУПУВАМ SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Като подадете заявление, можете да си купите евтино оригиналния Solmukol от аптеката. Мениджърът ще се свърже с вас и ще обсъди подробностите по поръчката.
Преди да купите Solmukol, съгласувайте с мениджъра всички подробности за поръчката.
Можете да получите отговори на въпросите си на SOLMUCOL в секцията Help-FAQ или да зададете въпрос към мениджъра.
SOLMUKOL: ИНСТРУКЦИЯ / ОПИСАНИЕ / ПРИЛОЖЕНИЕ / ИЗВЕСТИЯ
Забележка:
Представената инструкция и описание са само за справка, не заместват предписанията на лекаря и не са насоки за действие. Преди да купите Solmukol, получете всички необходими съвети от Вашия лекар.
Kolimiksol®
(колистин сулфат) орални гранули Лечение на колибацилоза, салмонелоза и други стомашно-чревни заболявания на бактериална етиология, патогени, податливи на колистин
Показания за употреба
COLIMIXOL® се използва при домашни птици, прасета и телета за лечение на колибацилоза, салмонелоза и други стомашно-чревни заболявания с бактериална етиология, чиито патогени са чувствителни към колистин.
Състав и форма на освобождаване
COLIMIXOL® е водоразтворим прах, 1 g от който съдържа колистин сулфат 12 милиона IU (еквивалентен на 500 mg), 6 милиона IU (еквивалентно на 250 mg), 4,8 милиона IU (еквивалентно на 200 mg), 2,4 милиона IU (еквивалентно на 100 mg). или 1,2 милиона IU (еквивалентно на 50 mg), и като помощни вещества: аскорбинова киселина - 150 mg, лимонена киселина - 100 mg, глицин - 50 mg и лактоза - до 1 g.
Фармакологични свойства
COLIMIXOL® се отнася до антибактериални лекарства от групата на полипептидните антибиотици. Колистин сулфат, който е лекарствено активно вещество, е активен срещу редица грам-отрицателни микроорганизми, включително Е. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Механизмът на антимикробното действие е свързан с нарушена пропускливост на цитоплазмената мембрана, което води до смърт на микроорганизми.
След перорално приложение, колистин практически не се абсорбира в стомашно-чревния тракт и има антимикробно действие директно в червата. Колистин се елиминира от организма непроменен, главно с урина и фекалии. KOLIMIKSOL® по степен на излагане на тялото принадлежи към умерено опасни вещества (3 клас на опасност по ГОСТ 12.1.007).
Режим на дозиране
KOLIMIKSOL® се използва индивидуално или като група с вода за пиене или с храна в следните дневни дози:
Прасета и телета
KOLIMIKSOL® 12 милиона IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 милиона IU, g / 10 kg маса
KOLIMIKSOL® 6 милиона IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 милиона IU, g / 10 kg маса
KOLIMIKSOL® 4.8 милиона IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4.8 милиона IU, g / 10 kg маса
KOLIMIKSOL® 2.4 милиона IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 милиона IU, g / 10 kg маса
KOLIMIKSOL® 1.2 милиона IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1.2 милиона IU, g / 10 kg маса
Продължителността на лечението е 3-5 дни. За групова употреба по време на целия период на лечение, животните и птиците трябва да получават само вода, съдържаща лекарството. Всеки ден трябва да се приготвя пресен разтвор на лекарството. В случай на прескачане на следващата доза, употребата на лекарството се възобновява в същата доза и съгласно същата схема.
Противопоказания
Забранено е употребата на лекарството при животни с развито рубцово храносмилане.
При новородени животни и животни с нарушена функция на стомашно-чревния тракт и бъбречна недостатъчност се увеличава абсорбцията на колистин. Може би появата на невро- и нефротоксичност.
КОЛИМИКСОЛ® не трябва да се прилага при животни с бъбречни и чернодробни заболявания, както и при повишена индивидуална чувствителност към колистин.
В случай на поява на алергични реакции, употребата на лекарството се спира и се предписва симптоматично лечение. При перорално приложение на колистин сулфат е възможно взаимодействие с анестетици и транквиланти. Използването на лекарството в комбинация с аминогликозиди е изключено. Ефектите на колистин сулфат могат да бъдат антагонистични по отношение на бинарни катиони (желязо, калций, магнезий) и ненаситени мастни киселини и полифосфати.
Специални инструкции
Клане на телета и прасета за месо е позволено не по-рано от 2 дни, птици - 1 ден след последната употреба на COLIMIXOL®. Яйцата от кокошки носачки се използват за хранителни цели без ограничения. Месо от телета, прасета и домашни птици, принудени да бъдат убити преди изтичането на посочения период, може да се използва за хранене на животни, които носят кожи.
Условия за съхранение
Съхранявайте лекарствения продукт в запечатани опаковки на производителя, отделно от храни и фуражи, на сухо място, защитено от пряка слънчева светлина при температура от 5 ° C до 25 ° C.
Срокът на годност на лекарството при условията на съхранение в запечатаната опаковка на производителя е 3 години от датата на производство.
Бар код
КЪМ OLIMIXOL 6 милиона IU опаковка от 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 милиона МО пакет 1 кг - 4606306003750